材料与方法
病毒分离:采集青岛市2所幼儿园部分儿童的尿标本,经抗生素处理接种人胚肺成纤维细胞分离和培养病毒。
分离毒株的鉴定:用免疫过氧化物酶法(IPA)对出现CPE的单层细胞进行鉴定,所用单克隆抗体E13系检测HCMV早期非结构核抗原,相对分子质量(Mr)为68×103,第二抗体为HRP标记的羊抗鼠IgG。
病毒DNA的提取:细胞病变接近100%时,收集细胞培养液后,5?000r/min 4℃离心10?min,然后分别收集培养上清液和细胞沉淀。病毒DNA的提取参照Lena法〔1〕。
病毒DNA的纯化:上述提取的HCMV DNA样品在含溴化乙锭的0.8%低熔点琼脂糖凝胶内电泳,长波紫外灯下切取HCMV DNA电泳条带,参照分子克隆实验指南回收凝胶中DNA。
限制性核酸内切酶的应用及消化产物的电泳:取2μg HCMV DNA样品加10U的限制性内切酶混匀,37℃作用2?h,然后65℃,10?min以终止反应。消化产物在0.8%琼脂糖凝胶内电泳,40V,16~18?h,电泳完毕后将凝胶置溴化乙锭溶液(1μg/ml)内染色30?min,取出凝胶于紫外灯下观察结果。
结果和讨论
112名学龄前儿童的尿标本共分离到50株病毒。其中F幼儿园76份标本,分离病毒阳性34份,阳性率为44.7%;G幼儿园为36份标本,病毒阳性16份,阳性率为44.4%。用McAb对分离毒株进行鉴定,显微镜下可观察到HCMV感染细胞的胞核呈棕褐色。用EcoRⅠ对分离到的HCMV毒株进行限制性酶切分析,结果显示:分离到的HCMV毒株主要表现为4种不相同的限制性酶切图谱,也有部分HCMV毒株具有完全相同的EcoRⅠ图谱(见图1)。从一位HCMV阳性的母亲尿标本中分离一株HCMV,经酶切图谱分析与儿童中的HCMV有差异,说明与患儿的HCMV不是同一来源限制性酶切图谱。
图1F幼儿园部分HCMV分离毒株的EcoRⅠ酶切图谱
A、B、C分别表示自该幼儿园3个不同班组分离到的毒株,A1、A2酶切图谱相同;A3、B2、B3、C1、C2具有相同的酶切图谱,B1毒株则显示出与上述各不相同的酶切图谱,M: 分子量marker (λDNA)
由于HCMV可通过被带毒者唾液及尿液污染的玩具、手指使易感儿童受染,幼儿园儿童间密切接触是HCMV传播的重要条件。邵济钧等〔2〕通过372份HCMV活动性感染孕妇及其分娩胎儿脐血配对血清检测发现,青岛地区先天性HCMV总感染率为9.14%,这些感染儿童可自尿液、唾液等部位排毒达多年,是造成幼儿园儿童间HCMV水平传播的主要原因。
我们认为,流行病学上无相关性的HCMV分离毒株的限制性酶切图谱有明显差异,表明基因的核苷酸序列互不相同;而流行病学上相关的HCMV毒株则具有相同的酶切图谱,提示其基因序列相同。因此,根据限制性酶切图谱的特点,可以追踪HCMV感染的传染源,亦可确定是原发HCMV感染后体内潜伏病毒的再激活,还是外源性HCMV毒株引起的再感染。
参考文献
1,Griller L, Blomberg I. Restriction enzyme analysis of human cytomegalovirus using DNA extracted from infected cells. J Med Virol, 1984, 14:313-322.
2,邵济钧,王爱娟,强新,等.先天性巨细胞病毒感染与胎儿畸形关系的研究.青岛医学院学报,1988,24:109-114.
(收稿日期:1999-08-18)
