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通过改变RNA提取液的pH值，可同时提取HGV RNA和HBV DNA，调节PCR反应体系中逆转录酶和Taq酶的比例，建立了HGV-HBV PCR同步检测法，该方法经试验证明，扩增结果同HGV、HBV单独PCR扩增结果一致。用该方法检测吸毒人群中的HGV、HBV。在106名吸毒者中，HGV RNA、HBV DNA、HBsAg和抗HCV-IgG阳性率分别为39.6%、31.1%、25.8%和16.1%，它们明显高于正常人群；由于PCR较ELISA更灵敏，所以HBV DNA检出率高于HBsAg的检出率。HGV-HBV、HGV-HCV及HGV-HBV-HCV共感染率分别为11.3%、6.3%和1.9%。42名HGV-RNA阳性者HBV DNA、HCV的阳性率分别为28.6%和16.7%，64名HGV RNA阴性者HBV DNA、HCV的阳性率分别为32.8%和15.6%。经χ2检验，在HGV RNA阳性和阴性人群中，HBV DNA、HCV各自的阳性率没有显著性意义(P＞0.05)，可能由于HGV RNA阴性人群中部分产生了抗HGV E2抗体(保护性抗体)，清除了HGV，而HBV、HCV的感染不易自限，导致吸毒人群中HGV RNA阳性和阴性人群中HBV、HCV的检出率接近。
虽然吸毒人群中HGV感染率较高，但感染者ALT的平均值为46IU/L，仅较正常人轻微升高，与ALT平均值为31IU/L的HGV RNA阴性人群比较，两者差异没有显著性。可能HGV对肝脏仅有较轻微的损伤。由于吸毒者特殊的行为，导致HGV单独感染和合并HBV、HCV感染高于普通人群。
基金项目：湖北省教委资助项目
(收稿日期：2000-01-31)
