摘要以Epstein－Barr病毒（EBV）DNA聚合酶为抗原，建立了简便、快速、敏感和特异的鼻咽癌诊断方法。构建原核表达载体pRSET－DNA聚合酶及其亚克隆pRSET－A1和pRSET－A2，在BL21（DE3）中表达的产物，经Western－blot检测其抗原性并用于检测鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）病人血清中的抗体。在NPC病人血清中存在抗EB病毒DNA聚合酶的IgG抗体，并证明DNA聚合酶的抗原性主要集中于后2／3片段（A2）上。Western－bolt检测A2／IgG抗体的敏感性和特异性分别为80％和100％。对46份NPC病人血清和46份非NPC头颈癌症病人血清，用ELISA检测A2／IgA，敏感度为89％，特异度为93％。初步建立了ELISA检测NPC病人血清中A2／IgG抗体的方法，获得较高的敏感性和特异性。

中图分类号：R373；R739.63文献标识码：A

文章编号：1000－8721（2000）03-0258-04

Study on the Expression and Purification of Epstein-Barr Virus DNA

Polymerase and Its Application to Diagnosis of Nasopharyngeal Carcinoma

HUANG Bin，LI bo-jun，ZHOU Wei-min，PI Guo-hua，TANG Wei-ping，GU Shu-yan（Institute of Virology, Chinese Academy of Preventive Medicine, Beijing 100052, China）

Abstract: In order to establish a simple, rapid, sensitive and specific assay for diagnosis of nasopharyngeal carcinoma (NPC), we prepard Epstein-Barr virus (EBV) DNA polymerase antigen by genetic engineering. DNA polymerase was expressed in BL21(DE3) using pRSET vector. The expressed product was characterized by SDS-PAGE and Western-blot. The IgG antibody angainst DNA polymerase of EBV in sera of NPC patients can be testified by expressed DNA polymerase through Western-blot and ELISA. The DNA polymerase is divided into the front 1/3 and the last 2/3 A2 parts, on A2 the antigenicity of DNA ploymerase locates. The sensitivity and specificity of Western-blot for detecting A2/IgG antibody was 80% and 100% respectively. The ELISA test established to detect A2/IgG antibody in sera of 46 NPC patients and 46 non-NPC patients also showed high sensitivity (89%) and specificity (93%).

Key words: Epstein-Barr virus; DNA polymerase; diagnosis; nasopharyngeal carcinoma

EB病毒与鼻咽癌（NPC）关系密切^［1］。通过检测EB病毒抗体以早期诊断NPC是提高NPC病人存活率的重要手段^［2］。用基因工程手段表达和纯化的蛋白和多肽为抗原，建立简便、快速、灵敏、特异的诊断方法，是目前NPC诊断的主要发展方向。例如DNA聚合酶，是由EB病毒BamHI A片段左向的第五个阅读框编码（BALF5），基因大小为3kb，编码蛋白的分子量约110kD，是EB病毒DNA复制的关键性酶。DNA聚合酶的诊断意义已被Liu^［3］等以酶中和反应证明，高滴度的EB病毒DNA聚合酶IgG抗体，早在Ⅰ期NPC病人血清中被检测到。我们采用基因重组技术在大肠杆菌表达DNA聚合酶全基因及部份基因，用纯化的表达产物作为抗原检测NPC病人血清中抗体，建立了敏感、特异的诊断方法。

材料与方法

1质粒和菌株质粒pRTS－21含有DNA聚合酶全基因，由王轶龙惠赠。pRSET－b、pRSET－a原核表达载体由我所肝炎室惠赠，为T7启动子控制下的融合蛋白原核表达载体。在融合蛋白的N末端含有6个连续的组氨酸标签。菌株BL21（DE3）为该载体的表达宿主菌。

2NPC病人、头颈部非NPC病人和正常人的血清均由广东医学院病理教研室提供。

3其它试剂限制性内切酶和T4连接酶均购自New England Biolabs公司。Taq酶购自六合通公司。DNA回收试剂盒QIAXⅡ购自QIAGEN公司。

4DNA聚合酶基因的PCR扩增根据DNA聚合酶基因序列设计PCR扩增的上下游引物。上游引物：5＇CGGAATTCATGTCTGGGGGACTCTTCTATAAC3＇；下游引物为：5＇CCCAAGCTTTTAGAATGGTGGCCGCGCTGTTAA3＇。以pRTS21质粒为模板做PCR扩增DNA聚合酶基因。PCR扩增过程：94℃变性2min，然后94℃ 1min，55℃ 1min，72℃ 1min，30个循环，最后一个循环94℃ 1min，55℃ 1min，72℃ 5min。PCR产物以酚：氯仿抽提，乙醇沉淀，晾干后用去离子水溶解。

5IFA方法检测VCA／IgA、EA／IgA具体操作方法见参考文献^［4］。

6Western－blot方法具体操作方法见参考文献^［5］

7重组蛋白的表达与纯化将含有重组质粒的大肠杆菌BL21（DE3）接种于Amp^＋的LB培养基中，37℃振荡至OD₆₀₀达1的时候，加入IPTG至终浓度1mmol／L，继续培养5h，4℃5 000r／min离心15min收获细菌。超声裂解细菌，用4mol／L尿素洗涤包涵体，8mol／L尿素溶解包涵体。以Ni^2＋亲和层析，按Pharmacia Chelating Sepharose Fast Flow使用手册所述方法纯化蛋白。

8ELISA以纯化后的蛋白按50ng／孔包被ELISA板，4℃过夜，用洗涤液（PBS 0.1mol／L pH7.4，0.05％Tween20）洗涤2次，封闭液为含10％牛血清的PBS，37℃湿盒孵育2h，洗涤3次，每孔加1∶100稀释的血清100μl，37℃湿盒卵育1h，洗涤3次，每孔加入100μl 1∶1000稀释的抗人IgG酶标抗体，37℃湿盒孵育1h，洗涤3次，TMB底物显色，4mol／L H₂SO₄终止反应，于酶标仪上测定其450nm处的吸光值，结果测定以OD值＝（OD值－空白孔OD值）／（阴性孔值－空白孔值）≥1.5为阳性。

结果

1DNA聚合酶基因的扩增及重组表达载体的构建

扩增后的DNA聚合酶的PCR产物与不加模板DNA的阴性对照进行琼脂糖电泳。聚合酶PCR产物在3kb左右有一条扩增条带。片段大小与DNA聚合酶基因相符（图1）。将DNA聚合酶全基因PCR扩增产物以Eco RⅠ与HindⅢ酶切后，插入pRSET－b上相应的酶切位点，转化大肠杆菌JM109，挑选重点克隆经酶切鉴定（图2）。构建成的pRSET－DNA聚合酶（pRSET－A）以EcoRⅠ SalⅠ酶切后纯化回收1kb片段的前1／3，插入pBV220载体构建pBV－A1（DNA聚合酶前1／3部分）过渡载体，再以EcoRⅠ和HindⅢ酶切pBV－A1，回收1kb的前1／3片段，插入pRSET－b载体构建成pRSET－A1表达载体。以XhoⅠ和HindⅢ酶切pRSET－A，纯化回收2kb的DNA聚合酶的后2／3片段，插入pRSET－a载体，构建pRSET－A2（DNA聚合酶后2／3部分）表达载体。

图1PCR扩增DNA聚合酶基因1％

琼脂糖凝胶电泳结果

Figure 11％ agarose gel electrophoresis of DNA polymerase gene amplified by PCR

1.PCR product；2.Negative control；3.λDNA／HindⅢ marker.

2pRSET－DNA聚合酶，表达及特异性

将重组质粒转化BL－21（DE3）细菌，挑选单克隆，接种5ml含Amp的LB培养液，猛烈振荡至OD₆₀₀为1，此时加入IPTG（1mmol／L）诱导4h，将诱导前与诱导后4h的菌样空载体对照进行SDS－PAGE。pRSET－A在诱导后于110kD左右出现一条表达带，分子量与DNA聚合酶相近（图3）；pRSET－A1在30kD处出现一条新的表达带，分子量与pRSET－A1（DNA聚合酶前1／3部分）相近；pRSET－A2在70kD处出现一条新的表达带，分子量与pRSET－A2（DNA聚合酶2／3部分）相近（图4）。将IPTG诱导后的含pRSET－A和A2经SDS－PAGE和Western－blot分析，结果表明，pRSET－A与NPC病人血清孵育出现一条明显条带，A1无明显阳性条带出现。说明DNA聚合酶的抗原特异性，并且后2／3部分具有足够强的反应特异性。

图2pRSET－A重组质粒构建及酶切图谱

Figure 2Restriction map of recombinant plasmid pRSET－DNA polymerase

1.λDNA/HindⅢ marker； 2.pRSET； 3.HindⅢ； 4.EcoRⅠ； 5.HindⅢ＋EcoRⅠ； 6.BamHⅠ＋HindⅢ； 7.BamHⅠ； 8.SmaⅠ； 9.PstⅠ； 10.SalⅠ； 11.XhoⅠ.

图3A₂的重组质粒表达产物检测及纯化

Figure 3Identification and purification of the expressed product of pRSET－A₂ recombinant plasmid

1.pRSET induced； 2.pRSET－A₂ uninduced； 3.pRSET－A2 induced； 4.Supernatant of lysis； 5.Supernatant of 4mol／L urea； 6.Supernatant of 8mol／L urea； 7. The purified protein.

3A2的纯化<