文章编号1001-7399(1999)05-0401-01
核酸电泳银染色技术,是近年发展起来的一种敏感性高、操作简便、无毒污染、快速省时的新方法。电泳后的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)干胶片可长期保存。并可直接投影。因此,银染技术的应用提高了临床基因诊断及研究的阳性检出率。
笔者应用银染技术检测淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病IgH和TCR β基因重排,同时用于PCR-SSCP检测大肠癌K-ras、微小DNA、肺癌p53与p16、乳腺癌c-erbB-2与p53等基因突变,取得满意结果。
1材料和方法
1.1标本来源南方医院病理科石蜡切片,儿科提供骨髓或外周血抗凝血。
1.2仪器、试剂
1.2.1凝胶光密度图像分析系统,英国UVP公司,GDS-7500UVP。
1.2.2硝酸银等试剂均为国产试剂。
1.3方法步骤
1.3.1银染色(1)固定:先用10%乙醇固定5 min;然后用1%硝酸固定10~15 min(去离子水洗 2次)。(2)染色:0.2%硝酸银染色5 min(去离子水洗2次)。(3)显色:3%无水Na2CO3显色(18 gNa2CO3+600 ml水+60 μl甲醛+60 μl Na2SO4),显色过程中更换显色液2~3次,直至DNA Marker或阳性模板条带清晰为止(去离子水洗2次)。(4)中止显色:弃显色液,水洗,加固定液(1∶3的1%硝酸+10%乙醇)。
1.3.2制干胶片(1)取玻璃一块,略大于凝胶,玻璃纸2张,周边大于玻璃3~5 cm。首先,将1张玻璃纸用水打湿,平铺于玻璃上,将凝胶置于中央。(2)取另一张玻璃纸,同样用水打湿后,平铺于凝胶上,排出玻璃纸内多余汽泡,将玻璃周边多出的玻璃纸较紧的翻到玻璃背面,但不可过紧,以免胶破裂。(3)将玻璃板置于通风处,静置24 h以上,待胶干后,可从玻璃上取下,将多余玻璃纸裁去,并可将其过塑,以免潮湿、发霉。
2体会
银染后在“凝胶光密度分析系统”仪上普通光源下可见清晰、特异条带和DNA Marker条带。最后显色终止时用1∶3硝酸乙醇溶液(1%硝酸∶10%乙醇)固定,可使凝胶底色变浅,DNA条带更清晰。该银染方法简单、快速、效果好、经济实用,无需进口试剂和特殊设备。
作者简介:赵菲,女,32岁,技师
收稿日期:1999-04-26
