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文章编号1001-7399(1999)03-0274-01
在HE染色中，细胞核的着色情况直接影响病理切片的质量。在80年代以前，一般均采用Harris苏木素来染细胞核，90年代开始有了改进的苏木素配方。Harris苏木素是一种全氧化苏木素，存在如下缺点：(1)配制时需要加热，容易在加氧化剂时发生液体喷出现象；(2)溶液静置后常形成氧化膜，溶液底部有结晶析出，每次使用前均要去除表面氧化膜。目前Harris苏木素已逐渐弃用。80年代末90年代初相继问世的Carazzi及Gill苏木素均为非全氧化苏木素，它们没有Harris苏木素的上述缺点。但是，Carazzi苏木素及此后改良的Carazzi苏木素储备液〔1〕在配制时仍需要加热。我们对Gill苏木素配制方法进行了改进，配制苏木素时既无需加热，也不再产生氧化膜和结晶，而且新鲜染液不易产生过染色，亦无需盐酸乙醇分化，配制后一次使用时间较原来延长一倍。现将我们的方法与体会介绍如下。
1材料与方法
苏木素4 g、乙二醇400 ml、碘酸钠0.4 g、硫酸铝35 g、蒸馏水600 ml、冰醋酸。
取1 000ml烧杯一只，倒入苏木素和乙二醇，搅拌，至苏木素完全溶解；加蒸馏水，再加入碘酸钠，搅拌，溶解后加入硫酸铝，搅拌直至完全溶解，倒入棕色瓶中。用时取液体1份，蒸馏水1份混合，再加入2%冰醋酸后即可使用，染色时间约5 min。
2体会
2.1优点本方法采用半氧化苏木素，与Harris苏木素相比，具有苏木素用量少，被氧化成有染色能力的苏木红就更少的优点，而且对切片应用的是进行性染色。因此，在较短时间内不会产生过染色，自然也就不需要盐酸乙醇分化了。当然，随着使用时间的延长，溶液逐渐稀释，pH值亦逐渐改变等，从而背景着色就会越来越明显，此时，就需要使用盐酸乙醇分化。
2.2配制技巧在配制Carazzi苏木素、Gill改良苏木素溶液〔2〕过程中，一般均是先加媒染剂，接着加氧化剂。我们认为既然氧化剂是用来将苏木素氧化成苏木红的，那么在配制苏木素溶液时可以先加氧化剂，后加媒染剂。实际情况证明这样做是可以的。
2.3保存与处理Gill及其改良法配制的苏木素溶液外观呈暗红色，在使用一段时间后，逐渐变成深蓝色，一旦染液呈深蓝色后，意味着该溶液使用的时间不会长久了，而且染色后必须应用盐酸乙醇分化。此外，我们发现用乙醇配制的苏木素溶液较乙二醇配制的苏木素溶液容易变蓝，这是否与乙醇的易于挥发，乙二醇粘稠度大，不易挥发有关，有待进一步探讨。
作者简介：杨枫，男，39岁，主管技师
参考文献
1，李进辉. 苏木素储备液配制法. 临床与实验病理学杂志，1997；13：285
2，龚志锦，詹洲. 病理组织制片和染色技术，上海：上海科学技术出版社，1994；48～29
收稿日期：1998-12-20
