第三军医大学学报1999年第21卷第3期

叶治家程天民江智红李伯良

提要目的：重组表达人ACAT的N端片段。方法：将编码ACAT氨基末端包含第一个跨膜区(1～196 aa)的cDNA片段克隆至不同的大肠杆菌表达载体中，构建了多种大肠杆菌表达质粒，再转化至大肠杆菌中进行表达研究。结果和结论：在详细摸索表达条件的基础上，经温敏诱导，成功地在大肠杆菌AR68中表达了N端融合proteinA BC domain的人ACAT氨基末端包含第一个跨膜区的片段，表达量约20 mg/L菌液。为进一步表达完整的ACAT蛋白、研究ACAT基因表达调控及其结构与功能的关系奠定了基础。

关键词：酰基辅酶A胆固醇乙酰基转移酶氨基端片段基因表达

酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶(Acyl-coenzyme A: cholesterolacyltransferase, ACAT; EC2.3.1.26)催化胆固醇与长链脂肪酸形成胆固醇酯。ACAT在体内胆固醇的吸收、运输、贮存等过程中发挥极其重要的作用，是调节体内胆固醇代谢平衡的关键酶之一^［1］。遗传及细胞生物学实验表明，动脉粥样硬化发生与体内ACAT活性过高密切相关。ACAT在细胞内主要分布在粗面内质网膜上，且含量极低，遇去垢剂易失活，分离纯化极其困难^［2］，使得对ACAT的研究多年来停留在细胞水平。1993年美国Dartmouth医学院Chang实验室利用ACAT缺陷的CHO突变细胞株AC29克隆了人ACAT的cDNA^［3］，从而把ACAT的研究带入分子水平。从ACAT cDNA编码的氨基酸序列分析得知，人ACAT含550氨基酸残基，其中60%以上为疏水氨基酸，包含两个跨膜区，疏水性极强，这类蛋白质极不稳定，重组表达也十分困难。我们在进行大量表达及纯化条件摸索的基础上，在大肠杆菌中成功表达了与葡萄球菌蛋白A的BC domain(Protein A BC, PABC)融合、包含第一跨膜区的ACAT氨基端片段(PABC-ACATn)。

1材料与方法

1.1质粒、菌种

质粒pACAT15L、pMFLV3、pBLPAV7、pBLSPV3；大肠杆菌BL21(DE3)、MC1061、AR68、RR1等均由中图科学院生物化学研究所220组保存。

1.2酶、化学试剂

DNA限制性内切酶、Klenow酶、T4DNA连接酶购自Biolabs,丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠(SDS)为Fluka产品，PMSF购自Boehringer Mannhein，其它试剂均为进口或国产分析纯。

1.3细菌培养、质粒抽提、酶切反应、DNA电泳鉴定及回收、连接反应、质粒转化

均按文献［4］进行。

1.4蛋白质分析SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

按Laemmli^［5］方法进行。

1.5外源基因的表达

重组表达质粒转化大肠杆菌，随机接种3个单克隆菌落于LB/AP(AR68菌用2LB/AP)培养液，32℃培养过夜，取过夜菌按2%(AR68菌按20%)接种量接种于新鲜LB/AP(AR68菌用2LB/AP)培养液，32℃培养2～3h，再在42℃继续培养32 h进行温敏诱导表达。

1.6表达产物的鉴定分析

全菌蛋白样品的制备：取表达菌液测D₆₀₀值，离心收集菌体，按每0.1 D_λ菌加10 μl水及等体积的2×Laemmli上样缓冲液悬浮菌体，煮沸5 min，取20 μl进行SDS-PAGE电泳分析，鉴定有无表达。分泌至培养基中蛋白样品的制备：诱导后，将1.2 ml表达菌液7 500 r/min离心10 min，上清中加入三氯醋酸至终浓度10%，混匀，15 000 r/min离心10 min，沉淀用0.5 ml丙酮洗涤，15 000 r/min离心10 min，去丙酮，加入适量的水和等体积的2X Laemmli上样缓冲液，煮沸5 min，取20 μl进行SDS-PAGE电泳分析，鉴定有无表达。

1.7表达时相分析

接种转化有表达质粒pBLPAV7-ACATn的AR68单克隆菌落于2LB/AP培养液，32℃培养过夜，取过夜菌按20%接种量接种于新鲜2LB/AP培养液，32℃培养2～3h，再在42℃继续培养1、2、3、4、5h，进行温敏诱导表达，取样测D₆₀₀值，离心收集菌体，按每0.1 D_λ菌加10 μl水及等体积的2X Laemmli上样缓冲液悬浮菌体，煮沸5 min，取20 μl进行SDS-PAGE电泳分析，鉴定有无表达。

2结果

2.1表达质粒的构建

pBLPAV系列(包括分泌、非分泌)表达质粒是在P_L Promoter控制下的高效表达载体，表达产物N-端融合protein A BC domain，便于用IgG固相柱亲和纯化。根据ACAT cDNA K1序列的酶切图谱，将其编码ACATn的ACAT cDNA片段克隆至该系列载体这中，经过一系列的酶切、补平、连接等重组操作，分别获得了其N-端融合有PABC的ACATn包括非分泌、分泌表达质粒pBLPAV7-ACATn，见图1、pLSPA12-ACATn(未显示)。

图1表达质粒的构建流程

fig 1Construction of expression plasmid pBLPAV7-ACATn

2.2表达质粒pBLPAV7-ACATn的酶切鉴定

重组质粒pBLPAV7-ACATn经合适限制性内切酶(NcoI和XbaI)切，未切出相应的DNA片段，表明pBLPAV7-ACATn1中NcoI切点经酶切、补平、连接等操作被消除，未消除NcoI切点的质粒切出大小约700 bp片段，与理论值相符，见图2。

图2表达质粒的酶切鉴定

fig 2Identification of the expression plasmids

pBLPAV7-ACATn(NcoI+XbaI)；Lane 1、2、4、6：positive clones;M:marker(λ DNA/Hind Ⅲ and φ X174/Hae Ⅲ)

2.3融合proteinA BC domain的ACAT N端片段在E.coli AR68中的表达

将构建的非分泌表达质粒转化到不同的表达菌(包括AR68、RR1、MC1061、BL21)中，分泌表达质粒转化至BL21(DE3)中，进行表达研究，仅观察到pBLPAV₇-ACATn表达质粒转在AR68菌株中有相应的表达条带，分子量分别约41×10³u(与理论推算值相符)，表达量约占全菌蛋白的2%，3个克隆菌表达量没有明显差别，见图3。其余表达菌中均未观察到相应的表达条带。

图3表达产物的SDS-PAGE电泳分析

fig 3SDS-PAGE analysis of the expression products from AR68 harboring the plasmid pBLPAV7-ACATn

Lane 1：total bacterial proteins from cells incubated at 32℃;Lane 2-4：total bacterial proteins from cells incubated at 42℃；Lane 5：protein molecular weight marker.

2.4表达时相分析

在观察到有表达后，再分析不同的诱导时间对表达量的影响，结果表明42℃诱导1 h就能观察到表达条带，且表达量最高，其后表达量减少，见图4。

图4不同时相表达产物的SDS-PAGE电泳分析

fig 4SDS-PAGE analysis of the expression products from AR68 harboring the plasmid pBLPAV7-ACATn induced different time

Lane 1：total bacterial proteins from cells incubated at 32℃;Lane 2～6：total bacterial proteins from cells incubated at 42℃ for 1,2,3,4,5 h;Lane 7：protein molecular weight marker.

3讨论

胆固醇在生物体内起着重要的作用，是哺乳动物细胞维持生命过程所必需的。正常动物体内胆固醇代谢保持动态平衡，体内胆固醇的含量过高或过低都会引起病变。ACAT的主要生理功能是将体内多余的胆固醇转化成胆固醇酯，在调节胆固醇代谢平衡过程中起重要作用。实验证据表明，高胆固醇血症引起动脉管壁ACAT活性升高，导致巨噬细胞内胆固醇酯大量堆积，形成泡沫细胞，是动脉粥样硬化症发生的早期事件^［6］。ACAT的纯化极其困难，至今这一问题还未得到解决^［1］。重组表达是纯化ACAT的最有效的手段，但由于ACAT分子疏水极强，表达产物不易形成正确的折叠，极易被水解，因此，ACAT的重组表达也很困难，亦未见有成功的报道。

根据ACAT cDNA的酶切图谱，我们将编码包含第一个跨膜区的ACAT氨基端(ACATn)的ACAT cDNA片段克隆至不同的高效表达载体中进行表达研究，以期表达纯化得到相应的表达产物，进一步进行活性分析并制备相应的抗体。在进行大量表达条件摸索的基础上，在大肠杆菌中成功表达了与PABC融合包含第一个跨膜区的ACAT氨基片段(PABC-ACATn)。表<