A Study of Time-dependent Blood Flow Distribution in Ischemic
Myocardium and Its Dependence on Perfusion Pressure
with Modeling and Emulation
Wang HuaiyangZheng ZhenshengZhou ShaochunLiu QiongHuang Xiaohong
Assistant Circulation Laboratory, Sun Yat-sen University of Medical Sciences, Guangzhou510089
Post-doctoral Program on Automatic Control, Department Automatic Control, Ntional University
of Defence Technology, Changsha410073
AbstractA mathematical model was proposed for studying the time-dependent blood flow distribution in ischemic myocardium with different developments of collateral circulation. The model includes the blood perfusion of normal myocardium and ischemic myocardium. There are three classical myocardial vascular nets in each part and each net is represented by a branch of time-dependent nonlinear resistance and compliance. Experimentally measured aortic pressure and left ventricular pressure from six male dogs were taken as input data for emulation. The results demonstrate that raising perfusion pressure with external counterpulsation can improve the blood perfusion condition in ischemic myocardium.
Key wordsHemodynamicsCoronary circulationIschemiaCollateral circulationMathernatical modelExternal counterpulsation
1前言
缺血心肌的血流灌注与梗塞程度、缺血区血管的自动调节舒张及冠脉侧支循环的形成有关。由于这种情况下冠脉循环的复杂性,不可能实际测量其血流时相分布。为了解缺血心肌的血流灌注机制,人们提出了各种模型来研究其血流动力学问题。Gould[1]建立了一个两阻抗模型(两个阻抗分别表示梗塞阻抗和心肌内部血管阻抗)来说明在不同梗塞程度下自动调节作用对冠脉血流的影响。Wyatt等人[2]在其所建立的双动脉模型中,前降支发生梗塞时,允许从左旋支到前降支出现侧支循环。Wang等人[3]在其所建立的左冠脉模型中,心肌表层冠脉阻抗随梗塞程度自动变化,但其心肌部分只是简单地用几个阻抗表示。Manor等人[4]建立的模型中侧支循环只出现在心肌表层大血管之间。总之,已有模型均未全面考虑侧支循环、自动调节作用等生理、病理因素。
根据Sunagawa[5]的思想,把左心室壁分为正常心肌和缺血心肌两部分;每部分中血管网根据刘琼[6]的工作从心内膜到心肌表层分为三层,每层用一支阻容网络来表示,各阻容值随瞬时跨壁压而变化。用所建模型对不同侧支循环发展程度下血流灌注进行仿真,得出了符合现有定性分析的结论[4,6]。进而对体外反搏进行仿真,证明提高舒张期灌注压,可以使缺血区的灌注得到改善。
2模型
2.1结构
我们提出的模型如图1所示。左部表示正常心肌中血管网,右部表示缺血区血管网,都是通过心外膜动脉段连接到主动脉压和心外膜静脉段连接到右房压。正常心肌和缺血心肌都是分为心外膜、壁中层和心内膜三层,每层中血管网由相应于大中动脉、小动脉、小静脉和大中静脉的阻容单元组成。侧支循环由正常心肌各层动脉连接到缺血心肌对应层的动脉,简单地用阻抗表示。梗塞程度用R0的大小表示。对于全部梗塞,R0的取值应远大于正常心肌部分的R1。侧支循环发展程度用一个心动周期中流向该灌注区的血流容积与正常情况下流向该灌注区的血流容积之比来表示。假定全部梗塞时血管最大限度舒张之后才产生侧支循环。
图1缺血心肌灌注仿真模型
Fig 1The principle figure of model for perfusion of ischemic myocardium
PA:aortic pressure; Pimj:intramyocardial pressure; PRA:right atrium pressure; Rjk:blood vessel resistance in normal zone; Cjk:blood vessel compliance in normal zone; RIjk:blood vessel resistance in ischemic zone; CIjk:blood vessel compliance in ischemic zone (j=1~3 myocardial layer from subepicardium to subendocardium; k=1~4 blood vessel segment from large and middle arteries to large and middle veins); EA:epicardial arteries; LA:large and middle arteries; SA:small arteries SV:small veins; LV:large and middle veins; EV:epicardial veins
血管单元的R和C值是在心动周期中给定时刻每个单元中血容积的函数。假设在整个心动周期中血管长度不变,R和C皆为血管横截面积(A)的函数,而横截面积随跨壁压(TP)发生变化,其关系是:
根据单条血管分析,单元阻抗与1/A2成正比,顺应性与dA/TP成正比。则有:
R(j,k)=kr1(j).kr2(k).1/A2
C(j,k)=kc1(j).kc2(k).dA/dTP
其中:j=1~3为所处的肌层;k=1~4为所处的血管单元;kr1(j)、kr2(k)、kc1(j)、kc2(k)为常数。
各层心肌血管网所受到的压力为该层心肌所产生的收缩压。按照传统的观点,它从内到外由左心室压线性地降到大气压。
2.2计算方法
模型的输入数据为从六条开胸雄性犬测到的主动脉压和左心室压。心肌各层所受到的收缩压力从心外膜下到心内膜下其值依次为:
数值计算分两步进行。首先给定各点压力初值,计算各单元的初始阻抗、顺应性。然后计算每一时步的阻抗、顺应性和节点压力,直到整个心动周期结束。最终结果的收敛准则按生理平衡条件考虑:在一定误差范围内(ε=0.02),一个心动周期内动脉输入的血流容积等于静脉输出的血流容积。
3仿真结果
对正常心肌所作的仿真实验,表明其冠状动脉、静脉血流和三层心肌中各血管段的血流分布模式符合现有的实验观察和定性分析结论。为了简化心肌灌注的力学因素,仅考虑缺血部分为全部梗塞、梗塞以下的血管处于最大舒张状态。
缺血状态下,心肌时相血流分布如图2所示(篇幅所限,只给出侧支循环发展程度为50%的情况)。心肌各层静脉血流基本上为正向血流(从主动脉到右心房方向为正),在收缩期出现峰值,其幅值随着侧支循环发展程度的增加而增大。心外膜动脉血流在收缩期出现正向峰值。心内膜动脉血流在收缩期开始段出现反向峰值,然后由于血管的塌陷而出现零流现象。舒张期塌陷血管复原后,又有逆流现象出现,其幅值小于压塌前逆流的幅值。侧支循环发展程度越低,逆流峰值越小,零流持续时间越长。各层血管网的阻抗都会受侧支循环发展程度的影响,其中心内膜血管阻抗变动最大。侧支循环发展程度越低,心内膜血管阻抗值越大,说明心肌内膜最易缺血。
图2缺血心肌灌注血流分布
Fig 2The blood flow distribution of the different myocardial and vessel segments in ischemic myocardium
a.large and middle arteries; b.small arteries; c.small veins; d.large and middle veins
4提高灌注压对血流时相分布的影响
用本实验室研制的MC-Ⅱ型体外反搏器对开胸犬作反搏,测得主动脉压和左心室压作为输入数据进行仿真。结果表明心肌各层供血量都有增加,如图3所示。对于易缺血的心肌内膜,供血量增加得最多,心内膜动脉血流零流持
