惊恐障碍过去国内报告不多,治疗研究缺如,原因在于这类病人多认为自己是“心血管疾病”或其他急症,往往不到精神科或医学心理科求诊。自从开展综合性医院心理门诊后,发现惊恐障碍并不少见,在各种形式的焦虑障碍中约占15%[3]。
此文收集自1997年6月至1999年4月间,用帕罗西汀治疗84例惊恐障碍的病人。报告如下:
对象与方法
1.研究对象均为自1997年6月到1999年4月上海医科大学中山医院心理咨询门诊病人,经SCL-90测试及临床会谈,按CCMD-Ⅱ-R标准诊断为惊恐障碍。完成帕罗西汀治疗惊恐发作共计84例,其中包括以往安定类治疗效果不佳的一些病例,连续服药8周,每周随诊一次。随诊未到8周主要为非本市人员,或因医疗保险等而转去其他医院的,则已一律剔除。
2.临床疗效判定标准,以病人的自我报告及医生晤谈发现为依据,分显著:完全或基本不再发作,可偶有轻微的焦虑感。好转:感觉到明显改善,可还有惊恐发作,但发作频度,程度已明显减轻。无效:没有改变。
3.给药方法:帕罗西汀20mg qd,要求维持6月至1年。
结果
1.一般情况
性别:男34名,女50名,两组年龄无差异,以中年居多,14-66岁。平均病程:<1年有59例,占70.24%;其余25例,占29.76%,病程1-20年不等。
2.伴随症状
(1)并发广场恐怖症状者,共24例,占28.6%,与病程有关。病程<1年者发生率为23.9%,病程>1年者发生率40%,两者有显著差别(P<0.05)。
(2)并发抑郁症状者,共39例,其中女病人27例,发生率54%;男病人12例,发生率35.3%,两者有显著差别(P<0.05)。表明女性病人更易于并发抑郁症状。
(3)并发疑病症状者,共22例,占总数的26.19%。其中女性15例,发生率30%,男性病人7例,发生率20.6%(P<0.05),表明女性病人更易并发疑病症状。
(4)同时伴有广场恐怖和抑郁症状的共13例,占总数的15.50%。
3.疗效分析
根据以上判定标准,在患者进行随访的门诊中加以判别,显著进步有66例,占78.56%;好转者18例,占21.44%;无效者0例。
4.副作用观察
1例出现排尿困难,1例出现头痛,7例(8.3%)有恶心、厌食、胃不适、无力等症状,治疗过程中大多自行消失。
5.起效时间:一般于2周明显见效,少数病例一周已明显见效。
讨论
1993年美国国家疾病调查中心的统计,普通人群中,约有15%的人在一生中有一次惊恐发作,3%的人在过去一月中有一次惊恐发作,1%的人已达到DSM-Ⅳ惊恐障碍的诊断标准[4]。WHO15个中心跨国协作研究报告,在综合医院就诊病人中惊恐障碍占1.1%。其特点为中青年居多;女性多见;受教育程度低者多见[4]。由于惊恐发作表现特殊,有显著的植物神经功能亢进,躯体症状为主,尤以心血管、呼吸症状居多,且有濒死感,故病人会反复多次急诊,求助于其他各科,甚至有的病人半年内急诊并作心电图百余次,非专科医生一般难以识别,故作诸多检查,造成医疗资源的很多浪费。另一方面患者又感到极度痛苦,有不良躯体感觉,但又不为医生、家属所理解。且在频繁的发作后,病人的社会生活能力严重受损,由此病人甚至丧失工作能力,不能离家外出。部分病人继发抑郁症,甚至出现自杀行为[5]。因此,对惊恐障碍的诊断和治疗进行研究有重要意义。
药物是当前主要的对症治疗手段。过去15年中,大量研究表明,抗抑郁药和抗焦虑药都可治疗惊恐障碍,包括三环类抗抑郁药、苯二氮类及单胺氧化酶抑制剂等。选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)则是当前治疗惊恐发作的一线药物,帕罗西汀在法国作为第一个SSRIs用于这项研究,证实有肯定的疗效。因其副作用及毒性小,病人耐受性好,已为美国药品和食品管理局批准为治疗惊恐发作的首选药物[6,7]。为了防止复发,Yale建议用药1-5年。如果想要维持长期良好的治疗效果,整合认知行为治疗,解决病人的心理问题也是必要的,尤其是对于伴发广场恐怖者介入认识分析和系统的暴露是有帮助的[8,9]。关于预后方面,惊恐障碍伴有人格障碍者预后不佳[10]。
本研究是回顾性调查,没有作病人治疗前后的标准化量表评分比较,主要依靠临床观察评定,旨在为同道们临床工作时提供一些观察资料,也为进一步研究做些准备。
参考文献
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