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儿童巨大脑包虫2例

2022-07-29
来源:求医网
脑包虫病为一种少见的颅内寄生虫感染性疾病,本文报告2例罕见的巨大脑包虫病例。

例1女,4岁。主诉间歇性肢体抽搐伴意识障碍,大小便失禁2年余。首发症状癫痫。有狗、 羊密切接触史。检查:头围57.5cm,眼底视乳头轻度水肿,右侧肢体轻瘫,肌力Ⅴ级,语言无障碍。B超发现右肾包虫囊肿。CT检查发现:20~100mm层面左颞顶区巨大卵圆形低密度灶,最大径13cm×10cm,CT值2.4~3.0Hu,中线右移。全麻下手术完整摘除包虫囊肿,重950g。术后癫痫症状消失,偏瘫肢体恢复正常。随访2年,患儿生长发育基本正常,后失访。

例2男,11岁。主诉发作性意识障碍伴右侧肢体抽搐5年,症状逐渐加重,两眼视力下降,大小便失禁。首发症状癫痫。有狗、 羊密切接触史。检查:头围65cm,颅缝宽大,头皮浅表静脉怒张。两眼视力仅余光感,眼底视乳头萎缩改变。右侧肢体偏瘫,肌力Ⅳ级。语言无明显障碍。胸部平片及腹部B超未发现异常。CT显示:左额颞顶部巨大卵圆形低密度灶,最大径16cm×14cm,CT值-0.5~0Hu,中线右移。全麻下手术完整摘除包虫囊肿,重1125g。术后患儿癫痫症状消失,偏瘫恢复,右眼视力改善,能自行行走。随访,患儿术后3年再度出现癫痫发作,术后5年因癫痫持续发作状态死亡。

讨论

文献报道脑包虫发病率约1%,多见于儿童及青少年。由于儿童颅骨的骨缝未完全闭合骨化,颅腔容积可塑性大,如未能早期确诊治疗,包虫囊肿则会进行性生长成巨大型(我们称那些包虫囊重/正常脑重>0.5者为巨大型)。

巨大型包虫患者颅内压力高,包虫囊肿壁薄张力大,脑受压移位严重,这给手术完整摘除包虫囊带来了相当多的难题,因而,就手术适应证而言有不同的意见。文献报道最大的包虫囊重为886g(第二届全国神经外科会议文集,1990),笔者报道2例,囊重分别为950g及1125g。2例均由CT检查确诊,全麻下手术,采用注水漂浮法,顺利完整摘除包虫囊。脑包虫手术效果的好坏主要取决于是否能完整摘除囊肿,因为一旦囊肿破裂,就有种植复发的可能。我们的体会是,中线一侧的大骨瓣入路即可满足手术要求,要注意使骨窗的后缘超出包虫囊后边界约1.0~1.5cm。巨大脑包虫多已突到了脑表面,与硬脑膜有轻度粘连,局部颅骨、 脑膜均相应变得菲薄,故手术操作需极轻柔细心,尽量不同电凝器,颅骨宜咬开而不用线锯,复位时固定妥当。

巨大脑包虫造成了患儿的脑生长发育的明显异常,术后亦残留有巨大的空腔。术中看到患侧脑皮质菲薄,脑叶不成形,但脑室系统多完整,底节大致正常。但额顶叶重要功能结构几乎都不能辨认。术后患儿偏瘫、 癫痫均能得到恢复和改善,但从例2长期随访看,效果不尽理想,这可能与遗留巨大残腔,脑叶发育不良有关。笔者认为,对巨大脑包虫囊肿,积极手术有意义。此外,长期随访观察,对了解儿童发育不良的脑皮质的再发育生长也有极重要意义。

(收稿:1996-11-06)