图1母产前(孕37周)经腹壁B超发现胎儿颅内侧脑室体部、大脑镰中部有一个2.6 mm×10.3 mm稍强回声区(箭头所示),边界不清,内光点粗糙,分布均匀,未发现其他畸形
图2患儿生后80 h头颅CT:P35~55 mm层面于大脑镰前部见一2.9 mm×11 mm长囊状低密度灶(箭头所示),CT值-10~-38 Hu不等,边界欠规则,但较清楚,周围脑实质无明显受压
图3患儿生后5 d头颅MRI横断T1W1显示颅内中线
处有一长条状异常信号,呈短T1信号,双侧脑室系统无明显异常,中线结构居中
图4患儿生后5 d头颅MRI矢状T1W1显示颅内中线处胼
胝体膝部与体部有一长条状异常信号,呈短T1信号,
呈腊肠形纵卧于胼胝体上的大脑纵裂内
讨论:颅内脂肪瘤是一种罕见的肿瘤,发生率约0.03%~0.06%,仅占颅内肿瘤的0.1%[1]。好发于脑中线处,其中以胼胝体处为常见,约占颅内脂肪瘤的50%。颅内脂肪瘤的发生机制尚不清楚,病理学检查发现该肿瘤无恶性征象,多为成熟的脂肪细胞组成,亦可有胎性脂肪细胞。50%的患者常合并有其他中枢神经系统先天畸形,其中以胼胝体的畸形最常见,约占50%。少数病例还可伴有身体的其他畸形,如唇裂,左鼻翼及颅骨缺损。通常认为大脑脂肪瘤并非是一种真正的肿瘤,而是由原始脑膜在脑池发育过程中的异常分发并持续存在所致的先天畸形[2]。
颅内脂肪瘤可见于任何年龄,在产前宫内诊断为大脑脂肪瘤者至今国外报道仅5例[3],国内尚无报道。颅内脂肪瘤发展非常缓慢,只有当肿瘤足够大时,方引起肿瘤相应的症状和体征,约10%~50%患者无症状。以往临床难以诊断,仅在尸检中发现。颅内脂肪瘤的CT和MRI的改变与脂肪组织相同,在CT上呈均匀低密度影像,无明显的占位效应,亦无周围脑组织水肿。胼胝体脂肪瘤多位于胼低体膝部或体部偏前方,呈腊肠形纵卧于胼胝体上的大脑纵裂内。MRI的表现为短T1和短T2信号。根据CT和MRI的改变及典型的中线位置和形状可以确诊脂肪瘤[4]。
颅内脂肪瘤目前无特殊治疗。由于手术难度较大,难以完整切除肿瘤,且术后并发症较多、死亡率较高,因此,一般禁忌手术切除治疗。对无明显临床症状的患者,一般不需治疗,仅需临床追踪观察。
参考文献:
[1]Hadecke J, Buchfelder M, Triebel HJ, et al. Multiple intracranial lipoma: a case report. Neurosurg Rev, 1997, 20: 282-287.
[2]Truwit CL, Barkovich AJ. Pathogenesis of intracranial lipoma: an MR study in 42 patients. AJR Am J Roentgenol, 1990, 155: 855-864.
[3]Bork MD, Smeltzer JS, Egan JFX, et al. Prenatal diagnosis of intracranial lipoma associated with agenesis of the corpus callosum. Obstet Gynecol, 1996, 87: 845-848.
[4]Friedman RB, Segal R, Latchaw E. Computerized tomographic and magnetic resonance imaging of intracranial lipoma. J Neurosurg, 1986, 65: 407-410.
收稿日期:1999-01-10
