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亚甲蓝治疗小儿血管瘤的临床疗效观察

2022-07-29
来源:求医网
中华皮肤科杂志2000年第33卷第4期

冯立林王小军孙立泉张宗瑞马成海

关键词:亚甲蓝;治疗;小儿;血管瘤

血管瘤是儿科常见病,治疗方法很多,效果不一。我们自1980年2月至1997年12月对门诊268例血管瘤患儿分别用亚甲蓝和醋酸去炎松治疗。经追踪观察,取得满意的临床疗效,现报道如下。

一、一般情况

268例血管瘤患儿中,男84例,女184例,年龄2个月至11岁。肿瘤位于头面部90例,躯干69例,四肢109例。毛细血管瘤156例,海绵状血管瘤79例,混合型血管瘤33例。瘤体最小0.5cm×0.5cm×0.3cm,最大30cm×10cm×3cm。243例处于生长期,25例为静止期。268例患儿随机分成2组,亚甲蓝组150例,醋酸去炎松组118例。

二、治疗方法

亚甲蓝组:1%亚甲蓝注射液为上海市试剂三厂产品。根据瘤体大小决定用量,一般剂量10~20mg/次,瘤体内注射。注射器从瘤体中心刺入,向四周放射状均匀注射亚甲蓝,至瘤体变蓝有张力感即可,注射结束后用消毒药棉压迫针孔,防止药液外渗。5min后撤去药棉。每周注射1次,4周为1个疗程,不愈者间歇10d再行下1个疗程。

醋酸去炎松组:醋酸去炎松为上海第九制药厂生产。注射器从瘤体中央刺入瘤体间质,回抽无血后向四周注药。按瘤体大小一般醋酸去炎松剂量为20~50mg/次。每周注射1次,4次为1个疗程。不愈者间歇15d后再行下1个疗程。

疗效标准:为与血管瘤的自行消退相区别,将疗效标准分为4级。治愈为注射药物后瘤体完全消失,皮肤平坦仅残留少许色素或不明显瘢痕。有效为注射药物后瘤体缩小>30%。可疑为注射药物后瘤体停止生长或缩小10%~30%。无效为注射药物后瘤体缩小<10%或不变或继续生长。

三、结果

(一)治疗结果:亚甲蓝组150例中,129例1个疗程即治愈,12例2个疗程治愈;其中毛细血管瘤83例,海绵状血管瘤43例,混合型血管瘤15例。9例3个疗程后有效。所有病例在注射1周后瘤体开始变硬,触诊瘤体内不光滑,无痛感和其它不适反应。129例在第3周开始萎缩或消失,第4周瘤体完全消失。9例疗程较长者是开展此疗法之初的病例,可能是药物剂量和方法掌握欠准确所致。129例中有4例腹部血管瘤因注射剂量大,1周后瘤体即坏死脱落,遗留较明显瘢痕。本组治愈率为94%,总有效率为100%,未发现不良反应。

醋酸去炎松组118例中,43例1个疗程治愈,16例2个疗程治愈,17例4个疗程治愈;其中毛细血管瘤47例,海绵状血管瘤25例,混合型血管瘤4例,治愈率64.4%;有效31例,占26.3%,总有效率为90.7%,可疑和无效11例,占9.3%,有部分(约1/3)病例出现食欲增加、兴奋、睡眠减少、满月脸。

两组治愈率经χ2检验,χ2=37.54,P<0.01;总有效率经χ2检验,χ2=14.59,P<0.01。

(二)组织病理学检查:亚甲蓝组的56例、醋酸去炎松组23例做了病理学检查。瘤体内纤维组织增生,血管闭塞。

(三)随访结果:亚甲蓝组:112例随访3年,38例随访8个月至1年,无1例复发。2/3的病例未留明显痕迹,1/3遗留极少色素或微细瘢痕。9例有效者中,5例准备继续治疗,另4例放弃治疗。醋酸去炎松组:86例随访2.5~3年,32例随访6个月至1年,治愈的76例无复发,余有效和无效者有42例改用手术和其它治疗方法,出现不良反应者有1/3在停药后3~5个月逐渐消失。

四、讨论

治疗血管瘤的方法多种多样,理想疗法应是既能及时抑制肿瘤生长,促其短期消退,又能保护正常外观和生理功能,不干扰机体正常的生理代谢过程。本研究表明,亚甲蓝的应用极好地符合上述要求,是治疗血管瘤极为有效的方法。

亚甲蓝治疗血管瘤的作用机理,一是因为其作用于瘤细胞S期[1],二是由于瘤体细胞死亡,血管内皮下物质暴露,诱发血栓形成,阻断瘤体的营养供给,加速瘤细胞坏死,这一双重作用使亚甲蓝优于其它药物。

亚甲蓝在血液中的半衰期极短,在组织中则浓度相对高,注射时用备用环套在瘤体周围加压数分钟,就是为减少药物扩散,在局部保持一段时间、一定浓度的亚甲蓝,将瘤体细胞最大限度的抑杀,使之无复发的可能。但亚甲蓝组中有4例腹部血管瘤注射1周后瘤体坏死脱落,可能是剂量过大,连同正常细胞一同损伤所致,因此注射剂量应掌握好。

本研究证明,亚甲蓝疗法对血管瘤瘤体消除快,无明显痛苦,疗程短,治愈率高,药物价格低廉,操作过程简便易掌握。

作者单位:冯立林(250022山东省济南市儿童医院)

王小军(250022山东省济南市儿童医院)

孙立泉(250022山东省济南市儿童医院)

张宗瑞(250022山东省济南市儿童医院)

马成海(250022山东省济南市儿童医院)

参考文献

[1]赖百塘,汪蕙,湛秀萍,等.亚甲蓝体内抗肿瘤作用及药理学研究.中华肿瘤杂志,

1989,11:98-100.