1临床资料
治疗组(解磷组)360例,选自1993年1月~1997年12月的住院观察病例。对照组360例,选自1992年以前资料较完整的住院或观察病例。治疗组男138例,女222例,年龄14~78岁,平均45岁。服毒至就诊时间20分钟~18小时。服毒量5~230ml。对照组男114例,女216例,年龄16~75岁,平均43岁。服毒至就诊时间25分钟~16小时。服毒量8~200ml。
2治疗方法
两组病例均彻底洗胃。动态监测ChE活力。解磷注射液首次剂量,轻度2ml,中度4ml,重度4~6ml。首次用药后,轻度中毒60分钟后如中毒症状无好转,ChE<50%可重复注射1~2ml,至中毒症状消失,ChE>60%可暂停药观察;中、重度中毒每30分钟观察一次,如中毒症状无好转,ChE活力<50%应重复注射解磷2~4ml,并应用阿托品静滴或静注,直至中毒症状好转或消失,出现轻度阿托品化,ChE>60%。解磷总量1天可达16~20ml以上,严密观察至ChE活力无下降后再逐渐减量至停药,持续2~4天ChE活力稳定在60%以上方可停药观察,必要时口服阿托品。
对照组按中毒程度用阿托品,解磷定或氯磷定。中毒严重者大剂量反复使用阿托品,13例极重度中毒者阿托品最大剂量1天达2000~3000mg以上,解磷定8~12克,直至出现阿托品化后再逐渐减量至停药。给药途径及程序:静脉→肌注→口服。
3治疗结果
治疗组症状消失时间最快90分钟,平均住院日7±1.5天。死亡10例,迟发性周围神经病变12例,反跳现象10例。对照组症状消失时间最快6小时,平均住院时间13±3天,死亡24例,迟发性周围神经病变36例,反跳现象48例。
4讨论
解磷注射液由苯那辛、氯磷定等组成,对M样症状与N样症状和中枢神经系统均有较好的对抗作用。对胆碱脂酶活力有较强的复能作用。能有效地预防或减少呼吸衰竭的发生,有助于提高治愈率,降低死亡率。对照组以解磷定和阿托品相加使用,阿托品用量难以掌握,有时阿托品中毒和有机磷农药中毒较难鉴别,有时因片面强调阿托品化而造成阿托品中毒而死亡。阿托品能与乙酰胆碱竞争M—ChR,对抗M样症状,但对中枢神经症状如呼吸中枢的抑制等对抗使用较差,因此当患者出现中枢呼吸抑制或周围呼吸麻痹时,阿托品的疗效极为有限,不利于预防和减少呼吸衰竭的发生,阿托品易致鼓肠及消化道出血,是引起死亡的原因之一。
迟发性周围神经病变发生率,解磷组低于对照组,可能与治疗组重视复能剂的应用有关。治疗组病情恢复快,机体对体内毒物代谢及排泄能力增强,使有机磷在体内存留时间缩短,对神经系统损害减少有关。解磷注射液配方合理,并在治疗过程中强调观察ChE活力,根据其升降决定用药的多少,使之更为科学合理,从而减少和预防反跳的发生。
收稿:1998-11-25
