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新鲜植物根茎先用正己烷渗漉提取，得到提取物2.5 g。原生药接着用甲醇提取，提取物浓缩后分别用乙醚和正丁醇萃取。正己烷和乙醚提取物显示毒鱼活性，其中等忍受限度(TLm)值分别为4.6和4.2 mg/L。将正己烷提取物通过硅胶柱层析、ODS柱层析，分离得到6 个新化合物：3-O-tetradecanoyl-16-O-acetylisoiridogermanal-(Ⅳ)、3-O-deca-noyl-16-O-acetylisoiridogermanal(Ⅴ)、belachinal(Ⅶ)、anhydrobelachinal(Ⅸ)、epianhydrobelachinal(Ⅹ)和isoanhydrobelachinal(Ⅺ)。
上述11 个化合物中，Ⅲ，Ⅶ和Ⅻ对青鱼(killie)具有很强的毒性，给药24 h后TLm为1.6～3.5 μg/mL。大多数单环鸢尾醛类化合物没有毒鱼活性，但化合物Ⅲ却显示活性，而且其乙酰化物活性更强。但是，如果3 位羟基酯化后活性降低。所以，作者推断该类化合物的毒鱼活性似乎与3 位的游离羟基的存在有关。这些化合物的TLm值与另一活性化合物buddledin B相当，而且发现它们对P388淋巴细胞具有细胞毒作用。
［Hideyuki I， et al. J Nat Prod， 1999，62(1)：89］
