本品能抑制酪氨酸酶的机制目前尚不明确,但一个显见的原因可能是由于醛基一般易于和生理上起重要作用的亲核性基团,如巯基、氨基或羟基等结合,尤其能和伯胺形成席夫碱(Schiff base)。若将其和正丁胺反应,能得到一个N和其邻位羟基的O经氢键连接的拟六元环,使之更加稳定,而失去其对酪氨酸酶的抑制作用。其次,也应注意到醛基化合物除还原外还有螯合作用。尽管有些实验表明还原剂对酶的Cu2+并无影响,但铜离子的半径可能较其它二价离子更利于螯合,这也可能是本品有效的另一方面。当然还不能排除尚有其他机制。本品对人的HTB-140和小鼠B-16黑素瘤的细胞的抑制浓度在100 μg/mL以上。故其在脱色素的剂量下不会产生细胞毒作用。■
[Kubo I, et al. Planta Med, 1999, 65(1):19]
