摘要恶性肿瘤 是目前危害人民生命和健康的严重疾病之一，而化学合成的抗癌药多半也对人体正常细胞产生毒副作用，因此从天然动、植物中寻找毒性低、疗效高的抗癌活性成分仍是近年来国内、外科学工作者研究的热点之一。作者综述近年来国内、外从天然产物中发现的抗癌有效成分的药理作用和临床应用情况，从而显示出从天然产物中开发抗癌新药的巨大潜力。

据世界卫生组织(WHO)统计资料表明，全世界癌症每年发病约1 000万人，死亡约700万人，已成为仅次于心血管病的人类第二杀手。而化学合成的抗癌药多半也对人体的正常细胞产生毒副作用。因此从天然动、植物中寻找毒性低、疗效高的抗癌活性成分仍是近年国内、外科学工作者研究的热点之一。这种研究从50年代以后开始盛行，1958～1980年美国国家癌症协会(NCI)策划并实施了从35 000多种植物中筛选安全有效的抗癌新药计划；日本、韩国、德国等国也进行了大量的研究，取得了令人鼓舞的结果。我国的中医药经过几千年的医疗实践证实，在世界上逐渐被更多的人们所认识和利用，正在发挥着自己的优势，近几年来在中药抗癌有效成分及其制剂的研究方面也取得了长足的进展。笔者综述近年来国内、外从天然产物中发现的抗癌有效活性成分的药理作用和临床应用情况，从而显示出从天然产物中开发抗癌新药的巨大潜力。

1紫杉醇及其类似物

紫杉醇被当今世界上公认为广谱、活性最强的抗癌药物，尤其是对子宫癌、卵巢癌、乳腺癌具有特殊的疗效，它的问世被誉为90年代国际上抗癌药三大成就之一^〔1〕。紫杉醇是70年代由Wani等人从短叶红豆杉Taxus brevifolia Nutt.树皮中提取分离出来的一种结构复杂的二萜类化合物，其抗癌机制在于它能作用于细胞有丝分裂过程中形成纺锤体的微管蛋白，促进微管聚合并抑制其解聚，因此是一种非常有发展前途的抗癌新药。据NCI观测，在今后的10～15年内，紫杉醇将成为抗癌的主要药品之一。红豆杉属植物在全世界存在有11种，由于紫杉醇抗癌作用的发现，使得该属植物成为天然产物化学家的研究热点，迄今为止共计分离出170多种紫杉醇的类似物，仅在近6年间就分离出115种。但药理学家证明，在众多的类似物中，具有抗癌活性的仅为分子中含有C₅、C₄、C₂₀位的环氧丙烷结构的10余种，其中紫杉醇的活性最强。近年来，我国学者徐学民等^〔2〕从四川产的云南红豆杉T.yunnanensis的树皮中分得一个具有较强生物活性的新紫杉烷类似物，命名为紫杉次碱(taxotine)。经用 ³H-TDR掺入法测定该化合物对P₃₈₈淋巴细胞白血病DNA合成的抑制强度比平行操作的对照品紫杉醇大6.5倍(紫杉次碱的IC₅₀ 1.12 μg/mL，紫杉醇的IC₅₀为7.4 μg/mL)。

由于紫杉醇主要从红豆杉植物的茎皮中分得，含量十分低，为了解决紫杉醇来源困难问题，因此有关专家在紫杉醇的全合成和半合成方面做了大量的工作。泰索帝(tatotere)^〔3〕为其半合成的衍生物。其前体是10-去乙基-baccatinⅢ，是从欧洲紫杉T.baccata针叶中提取的无活性化合物。它在结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的baccatin环，二是3′位上的侧链。taxotere在敏感细胞中抑制微管解聚的作用为紫杉醇的2倍。在动物和人癌细胞株中的杀伤作用为紫杉醇的1.3～2倍。自1990年在欧洲开始临床研究以来，目前正在欧、美、日进行Ⅱ期临床试用，剂量为75～100 mg/m²，静脉滴注1 h，每周3次。由于本品易溶于水，所以不用特别的胶管，也不需要先给抗过敏药。初步观察对乳腺癌、卵巢癌、肺癌均有效，被称为第二代紫杉醇类抗癌新药，引起广泛重视。

2喜树碱及其衍生物

喜树碱(camptothecin,简称CPT)是从广泛分布在我国南方和印度的喜树Camptothe caacuminata Decsne的根、皮、茎和种子中分得的生物碱。1966年美国北卡罗来纳大学、伊利诺伊大学和NCI的研究人员首次从喜树茎中提取分离得该生物碱并确定了它的化学结构。由于该生物碱在体外对HeLa细胞和L₁₂₁₀细胞及啮齿类动物显示较强的抗癌活性，引起人们的极大关注。70年代进入临床应用后，由于其对消化系统和泌尿系统的毒性和副作用太大，几乎使其临床研究陷于停顿。1985年美国Hisang等发现喜树碱抗癌机制是抑制拓朴异构酶Ⅰ(topoⅠ)，这一重大发现使它又重新受到广泛的重视。此后几年中，美、日、英、加拿大等国合成了数百个喜树碱的衍生物，有的已经或者即将进入临床研究。喜树碱终于成为继紫杉醇之后的第二个从植物提取衍生的抗癌药物，成为又一个世界性的热门课题^〔4〕。

依莲洛特肯(irinotecan,CPT-11)为喜树碱的半合成品，其化学结构为7-乙基-10(哌啶基-1-哌啶基)-羧氧喜树碱，其水溶性优于喜树碱。由日本Yakult-Daiichi公司开发，对小鼠S₁₈₀、Lewis肺癌、胰癌O₃、黑色素瘤B₁₆、结肠癌38及多种人癌裸鼠移植瘤均有效。用量100 mg/m^2.周或350 mg/m^2.3周，临床上对非小细胞肺癌、结直肠癌、卵巢癌、淋巴癌等有效^〔5〕。

拓朴特肯(topotecan,TPT),又一喜树碱的半合成品，其化学结构为(S)-9-二甲氨基-10-羟基喜树碱盐酸盐。对一系列小鼠肿瘤均有明显抗癌作用。对P₃₈₈白血病、Lewis肺癌能治愈。对小鼠结肠癌38及51、5076网状细胞肉瘤、乳癌16/C及人结肠癌裸鼠移植HT29等均很有效。用量1.5 mg/(m^2.d)×5，静滴。临床上对非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌有效^〔6〕。

美国超基因公司(Super Gen)最近又从中国喜树中新获得一种抗癌有效成分(类似CPT-11和TPT)，命名为RFS-2000，也是拓朴异构酶Ⅰ抑制剂，据说这是又一个紫杉醇，用它治疗胰腺癌(一种死亡率极高的癌症)，确诊后存活时间平均为4～5个月。目前RFS-2000已给60名胰腺癌患者使用，结果较为乐观，存活率提高了1倍，该药口服副作用很小。该公司还对42名各种固体瘤患者进行试用，认为该药将全面超过紫杉醇，预测2年内将RFS-2000推向市场^〔7〕。

3苦参生物碱及吗特灵注射液

苦参为豆科植物Sophora flavescens的干燥根，在《本草疏经》中已被记载能“治症瘕结聚”。经现代科学研究证实：苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxy-matrine)、槐果碱(sophocarpine)、槐定碱(sophordine)和苦参总碱均有较好的抗癌活性，对S₁₈₀实体瘤均有不同程度的抑制作用，其中各单体生物碱的抑瘤率均在35%以上。由以上4种单体生物碱经不同比例混合的C碱，剂量在113 mg/(kg·d)，连续腹腔给药10 d后，对S₃₇、U₁₄等实体瘤的抑制率均在40%以上。氧化苦参碱对荷ECA、S₁₈₀小鼠的生命延长率达128.94%，与丝裂霉素C的作用基本相同^〔8〕。李雪梅等又研究了苦参碱的异构体槐果碱、槐定碱对Lewis肺癌等多种动物移植性肿瘤的作用，其抑制率为30%～60%^〔9〕。苦参及其生物碱的抗癌作用机制表明，苦参生物碱对肿瘤细胞不仅有直接的杀伤作用，还有诱导某些肿瘤细胞向正常细胞分化和促凋亡作用。另外，苦参生物碱在抗肿瘤的同时，对正常细胞不产生破坏作用，同时还能升高白细胞，提高机体免疫功能，这是众多化疗药物所不能及的。

吗特灵注射液是一种以苦参碱和氧化苦参碱为主要成分的抗癌新药，黄曙等^〔10〕单独使用吗特灵注射液治疗38例中、晚期胃癌患者，并与优福定片(UFT)、丝裂霉素针(MMC)联合治疗的37例中、晚期胃癌患者作了对比，吗特灵注射液有效率为42.6%，而对照组有效率为40.5%，两组比较无显著差异。临床结果还表明吗特灵注射液对缓解中、晚期胃癌患者的症状和体征改善和提高生存质量有效，且对局部组织和其它重要脏器无严重损害，同时还能升高白细胞，提高机体免疫功能，是一种安全有效的抗癌新药。

4榄香烯及其静脉注射乳剂^〔11〕

榄香烯(elemene)是从姜科植物莪术中提取出来的抗癌有效成分，祖国医学认为：莪术有行气破血、消积止痛、抗肿瘤的功效。80年代，我国研究人员从莪术挥发油中分离得到β-榄香烯，并发现榄香烯腹腔注射对小鼠艾氏腹水癌及大鼠的吉田肉瘤腹水型、网织细胞肉瘤腹水型、还有部分实验肉瘤及白血病均有明显的抑制作用，其抑制率和生命延长率在75%以上。同时它对多种肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成呈抑制作用，可使癌细胞核酸含量下降，DNA融点及荧光强度增加，从而影响DNA功能。榄香烯除有抑癌作用外，还可能改变或增强瘤细胞的免疫原性，从而诱发或促进机体对肿瘤细胞的排斥反应。目前临床使用的制剂是以β-榄香烯为主要成分，同时含少量α-及γ-榄香烯及其它萜烯类化合物制成的静脉注射乳剂。该制剂被研究者认为具有很强的杀灭肿瘤细胞和抑制肿瘤生长作用，且有定向分布“导弹”样功能。榄香烯静脉注射乳剂用于恶性胸水患者313例，有效率达77.6%，其中有120例复查胸水癌细胞，87例转阴，转阴率为72.5%。治疗恶性腹水患者171例，有效率达66.1%，治疗后49例复查腹水癌细胞，19例转阴，转阴率达38.8%。榄香烯静脉注射乳剂治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌，可使多数病人治疗后精神、体力、睡眠和食欲得到改善，生存质量提高。

5鸦胆子油及其静脉注射乳剂

鸦胆子油为苦木科植物Brucea javanica的成熟果实——鸦胆子经石油醚提取的脂肪油。动物实验