抗生素微生物检定法
标题 抗生素微生物检定法
附录序号 附录Ⅺ
内容全文 A. 抗生素微生物检定法
本法系利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,采用量反应平行线原理的设计,比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种方法。
标准品的品种、分子式及理论计算值见表2。
培养基及其制备方法
培养基I
胨5g琼脂15~20g牛肉浸出粉3g水1000ml磷酸氢二钾3g
除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为7.8~8.0或6.5~6.6,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅱ
胨6g葡萄糖1g牛肉浸出粉1.5g琼脂15~20g酵母浸出粉6g水1000ml
除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.8~8.0或6.5~6.6,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅲ
胨5g磷酸氢二钾3.68g牛肉浸出粉1.5g磷酸二氢钾1.32g酵母浸出粉3g葡萄糖1g氯化钠3.5g水1000ml
除葡萄糖外,混合上述成分,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.0~7.2,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅳ
胨10g葡萄糖10g氯化钠10g琼脂20~30g枸橼酸钠10g水1000ml
除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,在109℃加热15分钟,于70℃以上保温静置1小时后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为6.0~6.2,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅴ
胨10g琼脂15~20g麦芽糖40g水1000ml
除琼脂和麦芽糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高 0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加麦芽糖溶解后,摇匀, 调节pH值使灭菌后为7.2~7.4,按需要分装,在115℃灭菌30分钟,趁热斜放使凝固成斜面。
培养基Ⅵ
胨8g磷酸二氢钾1g牛肉浸出粉3g 葡萄糖2.5g酵母浸出粉5g琼脂15~20g氯化钠45g水1000ml磷酸氢二钾3.3g
除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.2~7.4,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅶ
胨5g枸橼酸钠10g牛肉浸出粉3g琼脂15~20g磷酸氢二钾7g水1000ml磷酸二氢钾3g
除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为6.5~6.6,在115℃灭菌30分钟。
培养基Ⅷ
酵母浸出粉1g琼脂15~20g硫酸铵1g磷酸盐缓冲液(pH6.0)1000ml葡萄糖5g
混合上述成分,加热溶化后滤过,在115℃灭菌30分钟。
营养琼脂培养基
胨
10g
琼脂
15~20g
氯化钠
5g
肉浸液
1000ml
除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为 7.2~7.4,分装,在115℃灭菌30分钟,趁热斜放使凝固成斜面。
培养基可以采用相同成分的干燥培养基代替,临用时,照使用说明配制和灭菌,备用。
灭菌缓冲液
磷酸盐缓冲液(pH6.0) 取磷酸氢二钾2g与磷酸二氢钾8g,加水使成1000ml,滤过,在115℃灭菌30分钟。
磷酸盐缓冲液(pH7.8) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使成1000ml,滤过,在115℃灭菌30分钟。
磷酸盐缓冲液(pH10.5) 取磷酸氢二钾35g,加10mol/L氢氧化钾溶液2ml,加水使成1000ml,滤过,在115℃灭菌30分钟。
菌悬液的制备
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)悬液
取枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501]的营养琼脂斜面培养物,接种于盛有营养琼脂培养基的培养瓶中,在35~37℃培养7日,用革兰氏染色法涂片镜检,应有芽孢85%以上。用灭菌水将芽孢洗下,在65℃加热30分钟,备用。
短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)悬液取短小芽孢杆菌[CMCC(B)63202]的营养琼脂斜面培养物,照上述方法制备。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)悬液
取金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的营养琼脂斜面培养物,接种于营养琼脂斜面上,在35~37℃培养20~22小时。临用时,用灭菌水或0.9%灭菌氯化钠溶液将菌苔洗下,备用。
藤黄微球菌(Micrococcus luteus)悬液
取藤黄微球菌[CMCC(B)28001]的营养琼脂斜面培养物,接种于盛有营养琼脂培养基的培养瓶中,在26~27℃培养24小时,或采用适当方法制备的菌斜面,用培养基Ⅲ或0.9%灭菌氯化钠溶液将菌苔洗下,备用。
大肠杆菌(Escherichia coli)悬液
取大肠杆菌[CMCC(B)44103]的营养琼脂斜面培养物,接种于营养琼脂斜面上,在35~37℃培养20~22小时。临用时,用灭菌水将菌苔洗下,备用。
啤酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)悬液
取啤酒酵母菌(9763)的V号培养基琼脂斜面培养物,接种于Ⅳ号培养基琼脂斜面上。在32~35℃培养24小时,用灭菌水将菌苔洗下置含有灭菌玻璃珠的试管中,振摇均匀,备用。
标准品溶液的制备
标准品的使用和保存,应照标准品说明书的规定。临用时照表1的规定进行稀释。
供试品溶液的制备
精密称(或量)取供试品适量,用各药品项下规定的溶剂溶解后,再按估计效价或标示量照表1的规定稀释至与标准品相当的浓度。
双碟的制备
取直径约90mm、高16~17mm的平底双碟,分别注入加热融化的培养基(照表 1)20ml,使在碟底内均匀摊布,放置水平台上使凝固,作为底层。另取培养基适量加热融化后,放冷至48~50℃(芽孢可至60℃),加入规定的试验菌悬液适量(能得清晰的抑菌圈为度。二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在18~22mm,三剂量法标准品溶液的中心浓度所致的抑菌圈直径在15~18mm),摇匀,在每1双碟中分别加入5ml,使在底层上均匀摊布,作为菌层。放置水平台上冷却后,在每1双碟中以等距离均匀安置不锈钢小管(内径6.0±0.1mm,高10.0±0.1mm,外径7.8±0.1mm)4个(二剂量法)或6个(三剂量法),用陶瓦圆盖覆盖备用。
检定法
二剂量法
取照上述方法制备的双碟不得少于4个,在每1双碟中对角的2个不锈钢小管中分别滴装高浓度及低浓度的标准品溶液,其余2个小管中分别滴装相应的高低两种浓度的供试品溶液;高、低浓度的剂距为2:1或4:1。在规定条件下培养后,测量各个抑菌圈的直径(或面积),照生物检定统计法(附录ⅩⅣ)中的(2.2 )法进行可靠性测验及效价计算。
三剂量法
取照上述方法制备的双碟不得少于6个,在每1双碟中间隔的3个不锈钢小管中分别滴装高浓度(S<[3]>)、中浓度(S<[2]>)及低浓度(S<[1]>)的标准品溶液,其余3个小管分别滴装相应的高、中、低三种浓度的供试品溶液;三种浓度的剂距为1∶0.8。在规定条件下培养后,测量各个抑菌圈的直径(或面积),照生物检定统计法(附录ⅩⅣ)中的(3.3)法进行可靠性测验及效价计算。
本法计算所得效价,如低于估计效价的90%或高于估计效价的110%时,则应调整其估计效价,予以重试。
除另有规定外,本法的可信限率不得大于5%。
表1抗生素微生物检定试验设计表 ━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━┯━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━━ ││培养基│ 灭菌 │抗生素浓度│ 培养条件 抗生素类别│试验菌 ├───┬─────┤缓冲液│范围├─────┬───── ││编│ pH值 │pH值││温度│时间 ││号│││ 单位/ml│℃│小 时 ───────┼───────────────┼───┼─────┼───┼─────┼─────┼───── 链霉素 │枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│ 0.6~1.6 │35~37│ 14~16 卡那霉素 │枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│ 0.9~4.5 │35~37│ 14~16 阿米卡星 │枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│ 0.9~4.5 │35~37│ 14~16 巴龙霉素│枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│ 0.9~4.5 │35~37│ 14~16 核糖霉素 │枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│ 2.0~12.0│35~37│ 14~16 卷曲霉素│枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 7.8~8.0 │ 7.8│10.0~40.0│35~37│ 14~16 磺苄西林│枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅰ│ 6.5~6.6 │ 6.0│ 5.0~10.0│35~37│ 14~16 去甲万古霉素│枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501] │Ⅷ│ 6.0│ 6.0│ 9.0~43.7│35~37│ 14~16 头孢噻肟钠│枯草芽孢杆菌[C