盐酸奈福泮注射液
药品名称 盐酸奈福泮注射液
拼音名 Yansuan Naifupan Zhusheye
英文名 NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION
来源(分子式)与标准 本品为盐酸奈福泮的灭菌水溶液。含盐酸奈福泮(C17H19NO.HCl)应为标示量的90.0 ~110.0 %。
性状 本品为无色的澄明液体。
检查 pH值
应为 4.0~6.0 (附录Ⅵ H)。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
鉴别 (1) 取本品0.5ml ,加碘化钾试液或二氯化汞试液1 滴,即生成白色沉 淀。
(2) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
含量测定 精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml 量瓶中 ,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在267nm 的波长处分别 测定吸收度;另精密称取盐酸奈福泮对照品,同法操作,计算,即得。
类别 同盐酸奈福泮。
剂量 肌内或静脉注射一次20mg
注意 同盐酸奈福泮。
规格 1ml:20mg
贮藏 遮光,密闭保存。