盐酸安他唑啉

药品名称 盐酸安他唑啉 拼音名 Yansuan Antazuolin 英文名 ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE 来源(分子式)与标准 本品为4,5-二氢-N- 苯基-N-(苯甲基)-1H- 咪唑-2- 甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H19N3.HCl不得少于98.0％。 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；味苦。
本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为238 ～243 ℃，熔融时同时分解。 检查 酸度
取本品1.0g，加水100ml 使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为5.0 ～6.5 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 鉴别 (1) 取本品约50mg，加水 5ml，加硝酸0.5ml ，初显红色，瞬即变为暗 绿色。
(2) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解制成每1ml 中约含20μg 的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A）测定，在241 与291nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为1.0与0.13。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，加醋酸汞试液5ml ，照 电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.18mg 的C17H19N3.HCl。 类别 抗组胺药。 剂量 口服一次0.1g一日0.3g～0.4g 贮藏 遮光，密闭保存。 制剂 盐酸安他唑啉片