注射用氯唑西林钠

药品名称 注射用氯唑西林钠 拼音名 Zhusheyong Lüzuoxilinna 英文名 CLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为氯唑西林钠的无菌粉末。含氯唑西林(C19H18ClN3O5S) 按平均装量计算，应 为标示量的95.0～105.0 ％。 性状 本品为白色粉末或结晶性粉末。 检查 溶液的澄清度与颜色
取本品5 瓶，分别加水5ml 溶解后，溶液应澄清 无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色 或黄绿色4 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
水分取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过5.0 ％。
无菌
取本品不少于2 瓶，照氯唑西林钠项下的方法检查，应符合规定。
酸度与热原
照氯唑西林钠项下的方法检查，均应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 照氯唑西林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。 含量测定 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照氯唑西林钠项下的方 法测定，即得。 类别 同氯唑西林钠。 剂量 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射一次0.5 ～1g一日3 ～4 次 静脉滴注一次0.5 ～1g，溶于100ml 输液内滴注0.5 ～1 小时，一日 3 ～4 次，必要时每4 小时 1次。
小儿每日每公斤体重30～50mg，分次给药。 注意 同氯唑西林钠。 规格 0.5g（按C19H18ClN3O5S 计算） 贮藏 密闭，在干燥处保存。