萘啶酸

药品名称 萘啶酸 拼音名 Naidingsuan 英文名 NALIDIXIC ACID 来源(分子式)与标准 本品为7-甲基-1- 乙基-4- 氧代-1,4- 二氢-1,8- 萘啶-3- 羧酸。按干燥品计算，含C12H12N2o3不得少于98.0％。 性状 本品为淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。
本品在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶；在氢氧 化钠或碳酸钠溶液中溶解。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为226 ～231 ℃。 检查 溶液的澄清度取本品1.0g，加碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 鉴别 (1) 取本品约10mg，加水1ml 与硫酸1ml 溶解后，加香草醛约10mg，加 热煮沸2 分钟，溶液由黄色转变为红色，并析出黄色沉淀。
(2) 取本品，加0.4 ％氢氧化钠溶液制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A）测定，在258 与332nm 的波长处有最大吸收。 含量测定 取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定 液(0.1mol/L)25ml，密塞，振摇使溶解，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L) 滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于 23.22mg 的C12H12N2O3。 类别 抗菌药。 剂量 口服一次0.5 ～1g一日1.5 ～3g 注意 孕妇，幼儿及肝、肾功能不全者慎用；新生儿禁用。 贮藏 密闭保存。 制剂 萘啶酸片