白消安

药品名称 白消安 拼音名 Baixiao’an 英文名 BUSULFAN 来源(分子式)与标准 本品为1,4-丁二醇二甲磺酸酯。按干燥品计算，含C6H14O6S2 不得少于98.5％。 性状 本品为白色结晶性粉末；几乎无臭。
本品在丙酮中溶解，在水或乙醇中微溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为114 ～118 ℃。 检查 酸度
取本品0.20g ，加无水乙醇（对甲基红指示液显中性）50ml，加 热溶解后，加甲基红指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，不得超过0.05ml。
干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 鉴别 (1) 取本品约0.1g，加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融，放冷，加水5ml 溶解，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试液数滴，即生成白色沉淀。
(2) 取本品约0.1g，加水10ml与氢氧化钠试液5ml,加热溶解后，即发生特殊气味；放冷，将溶液分成2 份，1 份中加高锰酸钾试液1 滴，溶液颜色由紫色渐变成蓝色，最 后为翠绿色；另1 份中加稀硫酸使呈酸性，加高锰酸钾试液1 滴，溶液的紫色不变。 含量测定 取本品约0.2g，精密称定，置200ml 锥形瓶中，加水40ml，附回流 冷凝管，缓缓回流30分钟，放冷至室温，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mo l/L)滴定。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg 的C6H14O6S2 。 类别 抗肿瘤药。 剂量 口服一日2 ～8mg分3 次服用 维持量一次0.5 ～2mg一日1 次 小儿每日每公斤体重0.05mg。 注意 慢性粒细胞性白血病有急性变时应停用。用药期间应严格检查血象。 贮藏 密闭保存。 制剂 白消安片