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采用链霉亲生物素蛋白-过氧化物酶法对肿瘤细胞进行单克隆抗体UCHL-1(CD45RO)、L26(CD20)、KP-1(CD68)、EMA、LCA、S-100的检测。按Kiel分类进行淋巴瘤分型。研究结果显示40例B细胞淋巴瘤中低度恶性20例，包括中心母细胞-中心细胞性13例， 中心细胞性3例， 淋巴细胞性4例。高度恶性20例，包括中心母细胞性17例，免疫母细胞性2例，Burkitt样淋巴瘤1例。
原位杂交探针选用EB病毒编码的小mRNA(EBERs,香港大学惠赠)。100 mg*L－1蛋白酶K消化，加入杂交混合液（地高辛标记RNA探针1～2μl，甲酰胺 10μl， SSD 1μl，50×Denhardt's 2μl，硫酸葡聚糖 2 μl，1 mol*L－1 DTT 1μl，20×SSC 4 μl) 37 ℃～42℃孵育20 h；抗地高辛单克隆抗体，BCIP/NBT显色；EBERs原位杂交40例中3例（7.5%）阳性，阳性信号位于肿瘤细胞核内，呈深蓝紫色，分布于30%～60%瘤细胞核内，其中低度恶性1例（淋巴细胞性），高度恶性2例（中心母细胞性）。
此结果显示我国北方人淋巴结内非免疫缺陷相关性B细胞淋巴瘤EB病毒的感染率较低，与国内周氏报道的6.3%及欧美的5%基本一致。提示我国北方人淋巴结内非免疫缺陷相关性B细胞淋巴瘤可能与EB病毒感染有关，但不是主要致病因素，而且与恶性度无明显关系。
△进修生。
(1998-06-22收稿)
