摘要目的研究自血光量子疗法(ALQ)治疗脊髓损伤的作用机制。方法将40只家兔造成不完全性脊髓损伤，对比血浆和脊髓组织的TXA₂和PGI₂含量。结果脊髓损伤后损伤组血浆和脊髓组织TXA₂含量逐渐上升，PGI₂含量逐渐下降;血浆TXA₂和PGI₂含量变化晚于脊髓组织的相应变化;而血浆TXA₂／PGI₂比值变化与脊髓组织的相应变化一致。治疗组经过ALQ治疗，血浆和脊髓组织TXA₂含量明显下降，PGI₂含量明显上升。结论ALQ可以抑制血小板聚集，减少TXA₂和增加PGI₂的合成、释放，对维持脊髓血管收缩／舒张调节功能的动态平衡起着重要作用。

自由词PGI₂

中国图书资料分类法分类号R651.2

Autohemotherapy of light quanta affects TXA₂

and PGI₂ of rabbits with spinal cord injury

Cheng Baoping

(Center of Expert Consultation, The First Affiliated Hospital of

Anhui Medical University, Hefei230022)

AbstractObjectiveTo investigate the mechanism of autohemotherapy of light quanta(ALQ) in treating spinal cord injury and discovered that after spinal cord injury.Methods40 rabbits were subjected to incomplete spinal cord injury, TXA₂ and PGI₂ of blood plasma and spinal cord tissue were compared.ResultsTXA₂ content of blood plasma and spinal cord tissue increased and PGI₂ content gradually reduced in the injured group. The chang of TXA₂ and PGI₂ of blood plasma appeared later than that of spinal cord tissue, but the change of TXA₂／PGI₂ ratio of blood plasma was accorded with that of spinal cord tissue.After being treated by ALQ,the TXA₂, content of the treated group was significantly reduced, and the PGI₂ content increased markedly.ConclusionThe therapy can inhibite platelet aggregation, decrease TXA₂ and increase the synthesis of PGI₂ and its release, which palys an important part in maintaining the dynamic balance of the regulatory function of contraction／diastolization of spinal cord's blood vessels.

MeSHspinal conol injuries; blood transfusion, autologus; throm, rabbits

Free wordPGI₂

自血光量子疗法(Autohemotherapy of Light Qunata, ALQ)是一种治疗脊髓损伤的新疗法。有关实验研究和临床应用，我们已经报道^〔1～4〕。为探讨其作用机制，我们采用放射免疫分析法研究ALQ对家兔脊髓损伤后血栓素(TXA₂)和前列环素(PGI₂)的影响,现报道如下。

1材料和方法

1.1材料

1.1.1试剂TXB₂和6-K-PGF_1α药盒购自苏州医学院血栓室。

1.1.2仪器MD-120B型光量子血液治疗仪(镇江美达公司产)；SN-682B 型自动放射免疫γ测量仪(中科院上海原子核研究所产)。

1.1.3动物皖系家兔，♀♂不限，重2.5～3.0 kg,由安徽医科大学实验动物中心（皖医实动准字第01号）提供。

1.2方法

1.2.1造模家兔40只, 重2.5～3.0 kg, ♀♂不限。致瘫方法: 120.8 mmol·L^-1戊巴比妥钠静脉全麻,俯卧位固定在手术台上,以T₁₃棘突为中心, 纵行切开皮肤约2 cm。向两侧推开骶棘肌,切除T₁₃棘突和椎板,暴露脊髓0.6 cm×0.6 cm。用改良Allen法12g×10 cm打击脊髓致瘫。彻底止血,然后缝合切口。

1.2.2ALQ治疗方法按每公斤体重3.5 ml从静脉采血, 和预计采血量1／4的ACD保养液混匀后,放入光量子血液治疗仪的石英瓶中。紫外线照射波长253.7 nm, 照射时间:每毫升血4.5 s;平均剂量率:5.68×10^-3 J·s^-1.cm^-2;氧流量:2 L·min^-1。血液经处理后,从静脉迅速回输。

1.2.3分组随机分为7组。

损伤后2天组:伤后末作ALQ治疗第2天取材，测定TXB₂及6-K-PGF_1α。

损伤后4天组:伤后末作ALQ治疗第4天取材，测定TXB₂及6-K-PGF_1α。

损伤后6天组:伤后末作ALQ治疗第6天取材，测定TXB₂及6-K-PGF_1α。

治疗2天组:伤后第2天采用ALQ治疗,治疗后1h取材，测定TXB2及6-K-PGF_1α。

治疗4天组:伤后第48、60、72 h分别采用ALQ治疗。伤后第4天取材，测定TXB₂及6-K-PGF₁。

治疗6天组:伤后第48、60、72 h分别采用ALQ治疗。伤后第6天取材，测定TXB₂及6-K-PGF_1α。

未损伤对照组:按以上方法暴露脊髓，不予打击，然后关闭切口。也末作ALQ治疗术后1 h测定TXB₂及6-K-PGF_1α。

1.3TXB₂及6-K-PGF_1α放射免疫分析法测定

1.3.1标本制备①血浆:静脉采血2.5 ml,立即用68.4 mmol·L^-1 EDTA抗凝（采血的注射器和试管均用塑料器具,抗凝剂与血量比为1∶9）,低温(4℃)离心取血浆,-20℃贮存待测。②脊髓组织: 从脊髓损伤中心活体取材，长约0.5 cm。剥去软脊膜和血凝块，准确称重后加入生理盐水2 ml,制成组织匀浆。37℃温育15 min,低温离心取出上清液,-20℃贮存待测。

1.3.2测定方法用放射免疫分析法测定TXB₂和6-K-PGF_1α。药盒购自苏州医学院血栓室。操作方法按药盒说明书进行。用放射免疫γ测量仪测定放射性计数，按标准曲线计算TXB₂和6-K-PGF_1α含量。血浆结果以μg·L^-1表示，脊髓组织结果以μg·g^-1(湿重组织)表示。

1.4统计分析数据用POMS系统(上海科技出版社医用统计程序软件)处理。以±s表示。

2结果

2.1不同时间血浆和脊髓组织TXB₂变化见表1。

表1各组血浆及脊髓组织的TXB₂含量

组别 n 血浆（μg·L^-1) 脊髓（μg·g^-1） 无损伤对照组

4＋4

219.36±21.05

1 556.86±62.64 损伤后2天组 4 256.33±35.48^· 2 295.56±61.10^· 损伤后4天组 4 289.57±28.01^.. 2 486.17±46.90^.. 损伤后6天组 4＋4 527.92±41.17^.. 2 913.80±188.60^.. 治疗2天组 4 241.84±18.48 2 113.25±23.77^△△ 治疗4天组 4 226.61±10.50^△△ 1 826.35±126.80^△△ 治疗6天组 4＋4 254.62±23.11^△△ 1 969.30±103.50^△△

损伤组与无损伤对照组比较:*P＜0.05 ，**P＜0.01;

治疗组与损伤组比较: ^△△P＜0.012.2不同时间血浆和脊髓组织6- K-PGF_1α变化见表2。

表2各组血浆及脊髓组织的6-K-PGF_1α含量

组别 n 血浆（μg·L^-1) 脊髓（μg·g^-1） 无损伤对照组

4＋4

119.57±29.78

1156.27±134.13 损伤后2天组