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噻嘧啶（双羟萘酸盐）Pyrantel
【历史】本品1965年首次合成，后由美国辉瑞（Pfizer）公司开发，1970年上市。我国于1973年合成并生产。
【其他名称】抗虫灵；驱虫灵；Antinth；Combantrin；Pamoate；Helmex。
【性状与稳定性】淡黄色粉末；无臭，无味，略溶于二甲基甲酰胺，极微溶于乙醇，几不溶于水。
【体内过程】本品口服后在胃肠液中溶解度很小，不易吸收，从而使药物有效地到达结肠，使用较安全。原形药物在血浆中含量较低，口服后1～3小时血浆药物浓度达高峰。仅有不到摄入量的15％在尿液中以原形或代谢物排泄，摄入量的50％以上从粪便排出。
【药物作用】本品为广谱驱蠕虫药。有尼古丁样作用，对肠道寄生虫具有神经肌肉阻滞作用，引起痉挛性麻痹，使虫体停止运动，安全排出体外。比乙酰胆碱强100倍。
驱虫时无需缓泻药。
【适应症状】用于蛔虫病，蛲虫病，十二指肠钩虫感染。
【不良反应及注意事项】口服本品仅在服用较大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，反应轻微短暂，有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等。一般可以忍受，不需处理。
孕妇及1岁以下儿童禁用。
肝功能不全者禁用。
冠心病、严重溃疡病、肾病患者慎用。
【药物相互作用】本品对哌嗪有拮抗作用，不能合用。
【用法与用量】口服。成人单剂量1.2～1.5克，一日1次，睡前顿服。儿童每公斤体重30毫克，或1～3岁一次0.2～0.3克，4～6岁一次0.3～0.4克，7～9岁一次0.5～0.7克，10～12岁一次0.7～0.8克，12岁以上一次1.0克，睡前顿服。
【限定剂型】片剂、软膏剂、混悬剂、颗粒剂。
【可供选用的上市制剂】
片剂：每片0.125克，0.25克，0.3克。
混悬剂：2.5％，每10毫升含2.5克。
双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖：有皱纹的塔形糖锭，苏州第三制药厂生产，每粒含双羟酸噻嘧啶0.2克。口服，用于钩虫病、蛔虫病和蛲虫病，成人一次单剂量1.2～1.5克（6～7.5粒），睡前顿服；儿童每公斤体重30毫克，睡前顿服，置于密闭、遮光处贮存。
