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阿苯达唑albendazole
【历史】1975年由捷瑞克（gyurik）和theodorides经化学合成而得，美国史克（smith kline）公司开发，首先应用于兽类，而后用于治疗人类的蠕虫病。目前已在亚、非、拉美洲100多个国家应用。我国于1979年首次合成，1981年开始生产。
【其他名称】丙硫达唑；丙硫咪唑；抗蠕敏；扑尔虫；肠虫清；zentel；abentel；valbazen。
【性状与稳定性】白色或类白色粉末；无臭，无味，微溶于丙醇、氯仿，几不溶于乙醚，不溶于水。
【体内过程】由于本品不溶于水，故在肠道内吸收缓慢，在体内迅速代谢为亚砜和砜，未能在血中检出原形药物。口服后2.5～3小时血中亚砜浓度达高峰，主要分布在肝、肾，肌肉次之，血浆半衰期为8.5～10.5小时。24小时内87％从尿液中排出，13％从粪便排出，体内无积蓄。
【药物作用】本品为广谱驱虫药，对多种线虫具有高敏，其代谢产物有抗蠕虫作用。可抑制虫体对葡萄糖的摄取，导致内源性糖原衰竭，还可抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的生成，使虫体停止繁殖并死亡。
【适应症状】用于蛔虫、蛲虫、十二指肠钩虫及鞭虫病。
【不良反应及注意事项】反应轻微，少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、口干、乏力、皮疹、药热等，发生率为6％～14.9％。在治疗蛔虫病时，有2％的病例发生口吐蛔虫的反应。偶见可逆的血胆红素。转氨酶升高。
孕妇、哺乳期妇女及2岁以下儿童禁用。
有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性病者不宜使用。
有肝病、血液病、癫痫病史者慎用。
【用法与用量】口服。成人治疗蛔虫、蛲虫、钩虫感染，单剂量400毫克。治疗鞭虫感染，一日600毫克或800毫克，1～3天为1疗程。
2～12岁以下儿童用量减半，一次200毫克：12岁以上儿童用量同成人。
【限定剂型】片剂、胶囊剂。
【可供选用的上市制剂】
史克肠虫清：片剂，中美天津史克制药有限公司生产。每片200毫克，口服，用法同上，置于密闭、遮光、室温下保存。
