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法莫替丁famotidine
【历史】本品于1981年由日本山之内（yamanoouchi）制药株式会社研制开发，1985年生产并上市，在世界60多个国家和地区应用。我国山东青岛制药厂与沈阳药学院共同研制，1990年投产。
【其他名称】甲磺噻咪；高舒达；信法丁；保胃健；愈疡宁；gaster；pepcidine。
【性状与稳定性】白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味略苦，对光敏感，易溶于稀醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水和无水乙醇。
【体内过程】口服后吸收迅速，2～4小时血中药物浓度达峰值，血浆半衰期约为4小时，反复给药时血浆药物浓度也未见蓄积，血浆蛋白结合率为19.3％，85%以原形从尿液中排出。
【药物作用】本品是继西咪替丁和雷尼替丁之后出现的又一种h2受体拮抗剂，特异性高，对夜间胃酸分泌的抑制作用显著，也可抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌，其作用强度比西咪替丁大32倍，比雷尼替丁大9倍，维持时间也较长。本品无抗雄性激素的副作用，也不干扰肝脏氧化代谢。
【适应症状】胃酸过多、活动性胃及十二指肠溃疡。
【不良反应及注意事项】可见头痛、头晕、口渴、恶心、呕吐、便秘、便软、腹泻；偶见皮疹、荨麻疹（应停药），白细胞减少，转氨酶升高；罕见食欲不振、心率加快、血压升高、颜面潮红、月经不调。
高龄患者、儿童慎用。
对本品过敏者及肝、肾功能不全者禁用。
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【用法与用量】口服。用于胃酸过多，一次20毫克，一日2次。用于活动性胃及十二指肠溃疡，一次40毫克，睡前服，连续4～6周为1疗程，待溃疡愈合后，使用维持量，剂量减半。
【限定剂型】片剂、胶囊剂。
【可供选用的上市制剂】
法莫替丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。置于密闭、遮光、室温、干燥处贮存。
信法丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。置于密闭、遮光、室温、干燥除贮存。
高舒达：片剂，日本山之内制药有限公司生产。每片20毫克，每盒30片，100片，口服，用法同上。置于密闭、遮光、室温、干燥处贮存。有效期2年。
