α受体阻断药
本类药物可竞争性地与α受体结合而产生拮抗神经递质或α激动剂的效应。α受体可分为α1和α2两种亚型，故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药（如酚妥拉明、妥拉唑林、酚苄明等）、α1受体阻断药（如哌唑嗪等）及α2受体阻断药（育亨宾等）三亚类，它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面，多作为血管舒张药和降压药应用。
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