新恶唑烷酮抗菌剂合成成功
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所孟庆国等设计合成出了3个4位(非)取代芳基哌嗪(啶)新恶唑烷酮化合物和5个系列的15个3，5-取代的恶唑烷酮新化合物。体外抗菌活性测定结果表明，多数化合物对表皮葡萄球菌、化脓性链球菌及粪肠球菌的抗菌活性优于万古霉素和利奈唑酮。
中国医药信息网
2003.02.18
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