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FDA批准治疗牛皮癣药物HuMax-CD4的IND申请
Genmab A/S 公司9月19日宣布，FDA已批准该公司对治疗牛皮癣的药物HuMax-CD4的IND申请及一项IIb 阶段临床研究的启动。 这是Genmab公司对HuMax-CD4治疗牛皮癣和关节炎进行的第五次临床研究。
研究将在美，加，欧洲等地的40个临床中心对300名中重度寻常型银屑病患者展开。IIb 阶段的试验目标是确认HuMax-CD4与安慰剂相比，治疗牛皮癣的疗效及安全性。HuMax-CD4是对T细胞上的CD4受体具有高度亲和力的一种人源性抗体。
(星光医药网编译)
2002.10.08
