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治疗恶性神经胶质瘤的IL13-PE38进入I/II期临床试验

2022-07-29
来源:求医网

治疗恶性神经胶质瘤的IL13-PE38进入I/II期临床试验

8月16日,Neopharm公司称,已经开始招募治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤的药物IL13-PE38的I/II期临床试验受试患者。试验将在德国,以色列和美国的六个临床中心展开。IL13-PE38分别在2001年11月,2002年5月,被FDA和欧盟指定为罕见病用药, 而且IL13-PE38已被FDA指定为按快通道受理的药品。

IL13-PE38为一种重组蛋白,能够检测到在恶性神经胶质瘤细胞上过分表达的IL13受体,并与之结合,接着,选择性地将从假单孢菌中提取的一种有效的细胞毒素PE38传输到肿瘤细胞内,摧毁肿瘤细胞,同时,对周围的健康细胞不造成影响。在肿瘤切除术前或术后,通过插入脑内的导管,以正压强化对流传输技术(CED),将药物直接导入肿瘤部位,发挥抗癌作用。

(星光医药网)

2002.09.06