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治疗恶性神经胶质瘤的IL13-PE38进入I/II期临床试验
8月16日，Neopharm公司称，已经开始招募治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤的药物IL13-PE38的I/II期临床试验受试患者。试验将在德国，以色列和美国的六个临床中心展开。IL13-PE38分别在2001年11月，2002年5月，被FDA和欧盟指定为罕见病用药， 而且IL13-PE38已被FDA指定为按快通道受理的药品。
IL13-PE38为一种重组蛋白，能够检测到在恶性神经胶质瘤细胞上过分表达的IL13受体，并与之结合，接着，选择性地将从假单孢菌中提取的一种有效的细胞毒素PE38传输到肿瘤细胞内，摧毁肿瘤细胞，同时，对周围的健康细胞不造成影响。在肿瘤切除术前或术后，通过插入脑内的导管，以正压强化对流传输技术(CED)，将药物直接导入肿瘤部位，发挥抗癌作用。
(星光医药网)
2002.09.06
