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美国一家权威媒体日前报道，中国大量的癌症、糖尿病、心血管病患者以及世界流行的各种各样的传染病吸引了遍布欧美的药品和医疗设备公司的注意力。这些公司正在中国扩大医疗设备的研制和试验工作。5月21日新华网修复“试药防火墙”
“中国大量重症病人成为欧美医药企业试验品”的背后，掩盖的是国人医疗状况的多重悲哀———既有贫穷、医疗水平低、看病贵等原因，更有医药市场监管不力的原因。根据有关法律要求，在“试药”前，医院方要跟“试药人”签订《知情同意书》，并要成立“伦理委员会”，对试验的方案、过程、风险等进行全面审查和监督。但在现实操作中，由于患者没有太多病理、药理知识，因此《知情同意书》常常沦为摆设。而在医药公司送来的试验“附加好处”面前，伦理委员会所能起到的作用也相当有限，正如美国媒体所报道的，“中国医药部门曾为颇具风险的试验大开绿灯”，也就不足为奇了。
在此情形下，修复脆弱的“试药防火墙”，让“试药人”在安全、透明的制度下接受试药，是中国式医疗部门不可回避的现实责任。 合法试药无须担心
这则新闻很容易引发国人的不满情绪：一是新药试验本身就是敏感话题，何况是中国病人充当欧美等国的医药试验品；二是这则新闻由外媒披露，而且用了颇具煽动性的“成风”一词，因而很容易让人想到其对中国人的歧视和基本健康权的损害。
其实，药物试验是普世法则，不惟治疗危重疾病的新药要做人体实验，就是一些常见药物，如果改变其性状，同样要进行人体实验。如果欧美医药公司遵守中国法律，恪守有益于患者的伦理原则并获得试药者同意，这些医药试验并无不妥。当然，由于中西文化传统不同，对于实验新药的态度或许不同。比如在一些不治之症深深困扰之下，中国向来有“病急乱投医”的习惯，特别是一些贫困病人，在心理上更趋向于接受这样的新药试验。这才是“药品检测”在中国成风的主因。
