我们知道，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的（但可像母亲一样带的致病基因）。这样的妇女，在其家庭中往往有男性（如兄弟、舅父）病人，而女性（如姐妹、姨母）都健康。可是您知道哪些遗传传男不传女呢？

1、秃头

造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50％，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25％的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

“德国波恩大学的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后，得出结论：秃头跟遗传基因有关，而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。这项研究发现发表在7月版的美国期刊《人类遗传学》上。科学家们一直以来都怀疑，遗传因素是导致脱发的重要原因。
 
 
 
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。”

2、血友病

血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

3、色盲

色盲是一种遗传病，可由父母遗传给子女。其遗传方式之一是：若母亲是色盲而父亲正常，女儿可携带色盲基因而不表现为色盲，儿子则会是色盲。
 
为什么会有这样的遗传呢?那是因为，在人体的23对染色体中，有两条性染色体决定生男还是生女。生男为XY，生女儿xx。像红绿色盲这类伴有性遗传疾病者，其致病基因一般位于X性染色体上。由女性遗传而男性发病，其遗传规律是：在下一代女性表现为携带致病基因，而本人无症状的隐性遗传。在下一代男性则表现为显性遗传，即出现症状。伴有性遗传病除色盲外，还有血友病、假性肥大型营养不良、肾性糖尿病、巨大角膜和心脏收缩症等。发现上述情况后，若经B超检查是女胎尚可生育，男婴则不可。

其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。

因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，在怀孕期到医院用产前诊断，男胎做流产术，女胎则保留。

4、软骨发育低下综合征

该病的发病率仅为百万分之三，是一种罕见的代谢性骨病，如果是男性患此病，有50％可以隔代相传达六代，女性患此病，则几乎不遗传。陈主任说，这种病目前没有很好的治疗方法，可以试用生长激素治疗，但只有部分人有疗效。临床症状：四肢非常短小，有肋外翻、鸭步等症状

5、进行性肌营养不良（假肥大型）

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。患儿多于4～5岁发病，20岁以前死亡。临床上常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。

假肥大型进行性肌营养不良是通过X连锁隐性遗传，将疾病基因带给下一代，一般来说，家系谱中可见患者不连续的传递现象，这种现象叫做交叉遗传或隔代遗传，而且传男不传女。因此可以通过现代分子生物学手段进行检测。对于生育过假肥大型肌营养不良患儿的孕妇，产前诊断是重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。可在妊娠四个月时取绒毛膜、绒毛细胞或羊水细胞来检测，判断胎儿是否为严重的假肥大型进行性肌营养不良症，如果是，应终止妊娠。