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美国食品及药物管理局(FDA)于9月16日表示，它支持顾问团做出的结论，承认抗抑郁药品在某种程度上会加大青少年的自杀风险。
据路透社9月16日报道，美国食品及药物管理局在发表的一份声明中说，目前，他们正在拟定适用于所有抗抑郁药品的警示标志，以向人们说明这类药品所带来的风险。
声明还表示，FDA接受了顾问团的建议，认为在销售所有抗抑郁药品时应该给予购买者警示和提醒，同时，应向人们分发通俗易懂的小册子来具体说明药品的相关知识。
1年前，该机构的一位研究人员就曾发现，在抗抑郁药和儿童
自杀倾向增强之间的确存在着某种联系，但当时食品及药物管理局的官员认为这种分析是不可靠的。FDA的这种行为也引起了评论家的指责，认为它在此事上是反应迟钝的。
FDA的最新研究成果表明，在每100名服用抗抑郁药品的青少年中，会有大约2至3人可能会面临自杀倾向增强的风险。
抗抑郁药物也被称作选择性血清素再吸收抑制剂。报道说，目前美国惟一通过的儿童用抗抑郁药物是“百忧解”（Prozac）。
抑郁症是一种常见的情绪障碍，以持久的心境低落状态为特征，常伴有焦虑、躯体不适感和睡眠障碍。据世界卫生组织（WHO）估计，全世界抑郁症患者已经达到2亿多。抑郁症具有一定的社会危害性，对自身的健康、社交和工作能力及躯体活动能力有明显的影响，严重影响自身及家人的生活质量，甚至导致精神残疾。2/3的抑郁症患者在患病时有自杀念头或企图，15%的抑郁症病人死于自杀。
