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国人WD基因可精确定位
本报讯（记者王雪飞）长期以来，中国人群中Wilson's病（WD）高发的机制一直得不到合理阐释。中山医科大学附属第一医院神经科研究人员率先应用分子生物学“武器”对比进行了10年的不懈探索，终于对国人WD基因进行了精确定位，而且发现国人WD基因突变形式与白种人明显不同。近日，该项研究成果获得了1999年度卫生部科技进步一等奖。
Wilson's病（WD）又称：肝豆状核变性“，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病，主要临床特点是青少年期发病、肝硬化、脑部豆状核变性、肾损害等。这种病在欧美等国家罕见，而在我国则常见，其中的原因一直未明。医学界对WD的诊断长期停滞在铜生化检测的层面，不能鉴别症状前患者、杂合子（携带致病基因而外表正常的人）和正常人。
从80年代末开始，中山医大一院神经科研究小组在梁秀龄教授指导下，系统开展了中国人WD基因的分子生物学研究。他们通过限制性片段长度多态性分析和微卫星DNA标记多态性分析，发现13q14.2-3区域多个标记位点与WD基因位点呈紧密连锁关系，据此建立了中国人WD基因在D13q14.2-3区域的精细遗传定位图谱，首次实现对国人WD基因的精确定位。
研究小组应用PCR-单链构象多态性方法和DNA测序技术，系统地开展了中国人WD基因突变检测，发现中国人WD基因的突变形式及热点与白种人明显不同（国人WD基因5、8号外显子为高频突变点），并在国际上首次报告5号外显子1716位T插入是一种新的移码突变，从而在分子水平上对中国人WD高发作出了合理阐释。
研究小组通过建立准确、快速的PCR-酶切分析法，首次系统开展了中国人Wilson's病的基因筛查，成功地进行WD症状前诊断、早期诊断和杂合子的检出，基因诊断率达到95.4%。这些成果对指导WD症状前患者的早期驱铜治疗，控制病情发展等有重要作用。而杂合子的检出有助于阻止WD杂合子的婚配，降低该病的发病率。
