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基因诊断，淋巴难题
寻医问药
李德元
淋巴系统结构和功能的特殊性使其疾病表现呈多样化、复杂化，使得良性或恶性之间的交界性淋巴疾病的区分诊断极为困难，导致较高的误诊率和漏诊率。山西省肿瘤医院病理科李建民、王全红等5位专家将聚合酶链反应技术及基因诊断技术运用于淋巴诊断，从而成功解决了这一公认的医学界难题。该成果于近日通过专家鉴定。
淋巴系统疾病的常规诊断主要依据病理组织形态学来确定。运用此种病理诊断方法来判断典型的良性或恶性病变并不困难，但面对良性或恶性之间的交界性疾病就束手无策了。山西省肿瘤医院病理科李健民、王全红等5位专家运用现代分子生物学理论及聚合酶链反应技术对116例恶性淋巴瘤和淋巴系统交界性疾病进行了细胞遗传信息DNA基因水平检测，测定了免疫球蛋白重链IgH和T细胞受体TCR在疑难淋巴系统病变中的表达情况，从分子生物学水平论述了基因诊断的可行性，证实了聚合酶链反应技术及基因诊断技术对于组织形态学和免疫组化技术不能确诊的交界性疾病有着重要的临床应用价值。该基因诊断技术不仅能够快速准确判断交界性淋巴疾病的良恶性，还能同时进行细胞分类，为下一步临床治疗创造便利条件。该项成果研究内容之新、实用性之强、观察淋巴系统交界性疾病病种之全，在国内外均属少见。
2000.08.30
