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科学家发现诵读困难基因
科学家日前宣布，他们已经发现了诵读困难基因，为分离试验和及早治疗常见的学习障碍带来了希望。
设在挪威、比利时和美国的国际研究小组发现，DYX3诵读困难基因位于染色体2中的一个小区域内。染色体2是每人从父母那儿遗传得来的22个染色体中的一个。各人的诵读困难基因表现不一。
科学家们认为，他们可以克隆遗传序列，从而观察到被认为是几个基因协同完成的阅读和拼写过程。基因测试可以发现诵读困难基因，及早诊断，进行校正治疗。
大家健康报
1999.10.15
