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科学家发现诵读困难症基因
由挪威、比利时和美国科学家组成的一个研究小组日前宣布，他们新发现的一种与诵读困难症相关的基因，有可能为及早诊断和治疗这种读写障碍疾病提供新线索。
科学家在英国《医学遗传学杂志》季刊上介绍说，他们在对挪威一个具有诵读困难遗传病史的家族进行研究后，已初步测定出这一名为DY3的基因在人体第 2号染色体上的位置。
科学家为该家族36名成员设计了9种不同的测试项目，其中包括如何读出普通和生僻的单词、如何根据听到的不同字母记录由其组合成单词等。根据测试结果，科学家确认其中11人患有诵读困难症。对这些患者进行基因分析后发现，在2号染色体一个狭小区间内，存在着一个与诵读困难症相关的基因。
早先的一些研究表明，诵读困难症很可能由一系列遗传和环境因素所导致。此前也有科学家提出，在人体1号、6号和15号染色体上可能也存在着与诵读困难症相关的基因，但科学家迄今都还只能大致绘基因位置，而无法真正分离出特定基因，此次发现的DY3基因也不例外。挪威等国科学家称，他们计划下一步对新发现基因的序列进行测定分析，并希望借此加深对诵读困难症成因的了解。
1999.09.16
