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我学者发现序贯性多器官功能衰竭病因在基因
摘自《人民网》 北京1月23日讯：全身感染同时伴有多个器官功能衰竭的病人，有些经现代医疗措施治疗后可以取得满意疗效，但有些却发生序贯性多器官功能衰竭，甚至死亡，其中原因何在？著名危重病医学家北京协和医院陈德昌教授初步揭开其中奥秘：原来是某些等位基因在“作怪”。
自1997年起，陈德昌带领博士研究生马朋林等开始对IL-1家族细胞教授子基因多态性与严重感染的关系进行研究，试图从基因水平寻找答案。在所研究的三种细胞因子基因多态性等位基因中，IL-1A2/2、IL-1B2/2及IL-1RN2/2纯合子基因型病人病死率明显高于其它基因型，同时携带上述三种等位基因中任意两种者病死率高达70%-80%。而等位基因1/1基因型纯合子则具有保护作用。某些等位基因如IL-1A2、IL-1B2及IL-1RN2可能是严重感染的高危遗传学标志。
前不久，其研究论文《细胞因子IL-1家族基因多态性对严重感染的影响》发表于美国危重病医学会专业期刊《危重病医学》上。
中国生物信息
2003.01.27
