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解开造成唐氏症的秘密
据《华文生技网》： 比正常人多了一套第21号染色体的唐氏症是最常见的基因疾病，虽然这种疾病现象很早就被发现，但造成基因异常的原因却始终成谜。
根据唐氏症协会的调查平均在800-1000位新生儿之中就会产生一例患有唐氏症的病童。这种基因异常不但影响了个体智能上的发展，甚至造成了头部、脸部、心脏或其他器官发育上严重的缺陷。
除了人类以外，最早进行遗传基因序列分析的铺乳动物就是小鼠，因此由美、法、德三国合作的科学家所组成的研究团队成功地借由比对人类第21对染色体的基因，找出小鼠相对应基因的位置，并进一步确定这些基因会影响小鼠早期的发育，甚至造成了类似唐氏症的病情。
研究团队希望早日能利用这种小鼠建立人类唐氏症的疾病模型，好借此进一步探究造成第21号染色体异常的真正原因。
中国生物信息
2002.12.11
