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英对腮腺炎疫苗的安全性发出警告
英国药品安全委员会（CSM）于本周四建议，停止使用自捷克人民共和国进口的腮腺炎疫苗。Pavivac是由Sevapharma制药公司研制生产的一种单独的腮腺炎疫苗，它得到了捷克国家药品管理部门的许可，但是却未得到英国药品管理部门的批准。长期以来，对于麻疹-流行性腮腺炎-风疹三联疫苗（MMR）的安全性问题一直存在激烈争论，有人认为它会增加自闭症的的发病危险。因此许多患者不敢使用这种疫苗，英国医生就会给患者使用上述类型的单纯腮腺炎疫苗。 CSM在一份声明中说，目前对于Pavivac疫苗的安全性、质量何有效性还缺乏充分的证据证实。 CSM主席Alasdair Breckenridge教授说：“这种未经批准的Pavivac疫苗在生产、检测何储存等诸多环节上都存在一系列的问题，有许多现在还无法回答。也正是因为这一原因，我们建议停止这种疫苗的进口和使用。还需要进一步研究获得更加准确的信息。”英国卫生部新闻发言人宣布，在今年4月到9月间英国已经进口了5720支这种疫苗，CSm宣布，它们将九月到11月11日期间对这一问题进行再研究。只有那些能够弥补患者特殊需要的药物才能够在未获得英国政府的批准的情况下就能够进口，其它类型的药物都不可以。
2002.11.19
路透社健康新闻
