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肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
肌无力病有传染性吗 ?
肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。但是它的传染性也是不确定的，会有情况的不同，导致的结果也不同。
肌无力的症状上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
传统的辨证施治仍然是现代治疗肌无力等一类痿病的主要方法，它的特点在于明确病因病机之后，在中医理论指导下，遣方用饕，把握性比较大。
中医治疗肌无力类痿不限于病变部位，而重在调理脏腑气血，审因论治，把肌萎缩侧索硬化症类的痿证治疗放在整体观水平来分析，因而往往能够击中要害，取得较满意的较果。
中医历代医著对重症肌无力虽未见较完备而系统的记载，但从本病的病理机制和临床表现来看，应属中医的虚损证。 虚损证不同一般的虚证，它有虚弱与损坏的双重含义。虚弱着眼于功能，损坏着眼于形体，故虚损是对各种慢性疾病发展到形体与功能都受到严重损害的概括。
肌无力是自身免疫性受体病，临床上既有功能性障碍也有实质性损害，病程长且易反复，具有虚损证的特点。因此，肌无力不是一般的虚证，其实质应是虚损性疾患。
最后，神经内科治疗专家指出本病的发生与遗传因素有一定的关系，具体的病情变化是人意想不到的，在目前的情况来说还是相对比较稳定的。所以患者可以安心的接受肌无力的治疗。
