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汉网消息（记者黎清 通讯员杜巍巍）昨日下午，为给汉源双性姐妹一家“解密”，遗传学专家特地到医院为一家四口抽血，准备带回实验室做遗传染色体分析和基因检测，一周左右方可知晓谜底。此时，其父母再曝隐情：其实是连生三胎都是“双性人”，只不过“老二”胎死腹中。
晨报昨报道《相隔7年，连生两胎都是“双性人”》，文中提到：非近亲结婚，为何连生两胎都是双性人，这一问题不仅困扰着邹德清一家，也让医务人员困惑不已。为解开谜底，武汉大学医学院医学遗传资源与信息中心两位专家应邀前往武汉大学人民医院整形外科，希望能通过居住环境分析或是遗传基因检测找到真正原因，同时也为日后的“择性”手术提供科学依据。
在与遗传学专家交谈中，邹德清与李俊花不经意透露，在大女儿两岁时，李俊花还曾怀孕过，但怀孕5个月时，胎儿死在腹中，当时接生的人告诉他们，这个孩子的生殖器官处是一个“肉疙瘩”，看不出男女。
此话一出，揭谜方向立刻指向遗传基因方面，专家立刻抽取了邹德清一家四口的血样，准备带回实验室做遗传染色体分析和基因检测，此项检查需一周左右方有结果。
专家解释说，正常人群中每个人都会携带3~4种隐性遗传病的致病基因，如果夫妇双方均患有同类的遗传性疾病，其后代发病机会会很高，甚至达到100%。
具体到“两性姐妹”一家，很有可能是她们的父母一方或是双方身上都携带有性染色体的缺陷基因。这一基因缺陷并未导致父母的性别发生异常，但父母的同类的致病基因一旦重组，这个性染色体的基因缺陷就很有可能遗传给下一代，导致孩子发生两性畸形。
