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25日，广西首家自治区级新生儿疾病筛查中心正式挂牌。该中心可以为宝宝们提供专业科学的新筛检查，即孩子一出世，在其足跟取一滴血进行化验，便可查出是否有先天遗传病。专家提醒，新生儿遗传疾病筛查最好在出生后半个月内就要进行，发现问题后越早治疗越好。
据介绍，新生儿疾病筛查与婚检、产前检查一起被称为减少出生缺陷的三道屏障，这项筛查工作可以发现先天性甲状腺低下、苯丙酮尿症以及先天性听力障碍引起的儿童智力落后。
专家说这种检查很简单，只需要新生宝宝脚后跟的一滴血就行了。
目前，国家要求开展筛查的遗传性代谢病，主要包括苯丙酮尿症和先 天性甲状腺低下。导致这两种疾病的基因缺陷是隐性遗传的，孩子的父母在婚检、产检中都无法检出，只有在孩子出生后，才能从孩子的血液中检查出来。
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