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先天性肛门直肠闭锁是新生儿常见的肠道胚胎发育畸形，按畸形的形态不同，我们将这种畸形分为四类。
1.患儿有肛门，只是在肛管直肠内有不同程度的狭窄，出生以后有胎粪排出，但排出缓慢，经常出现严重的便秘。
2.病儿没有肛门，经检查发现肛门有一层薄膜闭锁。这类患儿出生后无胎粪排出，可出现严重的腹胀和呕吐现象。
3。病儿也无肛门，经检查发现其肛管闭锁，直肠盲端与肛门皮肤有一定距离，这一型较多见。病儿出生以后无胎便排出，可有呕吐和腹胀现象。
4.病儿肛门肛管结构完整齐全，但在直肠下端有一段闭锁。患儿出生后无胎便排出，可出现呕吐症状。
以上各类畸形均可能伴有直肠尿道瘘、直肠膀胱瘘、直肠会阴瘘或直肠阴道瘘。
有这种畸形的孩子，由于出生后可出现严重的呕吐，迅速脱水，如不予以及时处理，一周内可以死亡。所以提醒孩子的父母，如发现小儿生后无胎粪排出，哺乳后腹部胀大，应及时请医生检查。在一部分与膀胱、尿道、阴道有较大瘘管连通的病儿。出生时没有什么症状，但生后逐渐出现顽固性便秘。如果有直肠阴道瘘，可认阴道中排出大使。如伴有直肠膀胱瘘或直肠尿道瘘，尿中可混有粪便和气泡。
