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天津天士力集团生产的复方丹参滴丸一直是冠心病患者的常备药。但日前，中国工程院院士、浙江大学药学院院长李连达公开发表声明，认为该药不良反应率高达3.11%，发生率太高。
为此，国家药监局称，不良反应监测中没有复方丹参滴丸。2月11日国家食品药品监督管理局例行新闻发布会上，国家食品药品监督管理局注册司司长张伟回答说，复方丹参滴丸是按照注册管理相应申报资料的要求研制单位进行研究，应当说毒性实验在不同的阶段、不同的时期都在做。
此前，国家食品药品监督管理局解释说，加强对上市药品新的、严重不良反应监测，引导公众规避风险是药品监管的一项例行工作。这项工作是随机进行的，但从2001年至今，国家药品不良反应监测中心公布的《药品不良反应信息通报》从未涉及复方丹参滴丸。
关于复方丹参滴丸是否安全的问题，天津药物研究所李红珠副研究员介绍，天津药物研究所参与了复方丹参滴丸的毒性试验，其不良反应非常轻微。而且，只要患者根据医师的建议正确使用复方丹参滴丸，用法、用量正确，就可以进一步减少其不良反应发生率。
