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国情不一样，经济状况不同，自然欧美国家的老外们，若患了银屑病，其所取态度及康复办法也与我们不尽相同。
国外报道银屑病在自然人群中的患病率为01%～3 0‰北欧患病率估计为1 5%～2%，日本为0 2%～1%。可见银屑病是全球性难题。为了摆脱疾病的困扰，欧美的患者多采用到海边度假，晒日光浴，或到矿泉、温泉去浸泡休养，亦无特别高明之术。但他们的这一组织方法值得借鉴。美
国现有银屑病症患者多达700万人，他们组织了’个“银屑病基金会”。像美国银屑病基金会这样的机构，实际是一个群众性组织，是病者自发组成的，没有政府及卫生部门的行政、财政支持，其会员定期缴纳一定的会费，组织各种活动。基金会开设了全美免费银屑病咨询电话，亦印发各种宣传资料，将银屑病的有关知识告知患者、家属和呼吁社会。只要有需求者，都能得到免费的咨询和获得资料。
经过相当一段时间的努力，现已使美国绝大多数患、者了解了银屑病的真相，对其发生和发展及疾病的长期性有了深刻的认识，放弃了“根治”的不现实想法和借助某种药物、某一方法一次断根的梦想，摆脱了因为银屑病不可根治而带来的无助与绝望的情绪，主动积极接受医生的指导，科学地安排自己的治疗。因而取得了良好的临床效果和理想的康复过程，甚至使皮损完全消退。
国内也出现过基金会的形式，但尚未能广泛和持续工作，仍待更多银屑病患者自己组织起来。
走进银屑病者俱乐部
银屑病的治疗康复不仅需要药物治疗，更需要心理上的疏导，增强患者自我保障意识，尤其需要营造一个防治该病的社会环境。在上海，出现了一个“沙龙”形式的“银屑病者俱乐部”，寻求依靠集体力量，共同战胜银屑病，这是“生物一心理一社会”医学的一种具体形式。
银屑病者俱乐部在上海医学会的倡导下成立，由上海市皮肤科学会主任出任俱乐部主任。该俱乐部本着以下宗旨为病人服务：为银屑病患者及其家属及社会普及有关银屑病的医学知识;加强银屑病患者的自我保障意识;密切医生与患者、患者与患者之间的相互联系和交流，及时介绍有关银屑病防治的经验和信息，减少因误导而致使病程加重或转型，延长治愈后的缓解期：争取社会各界的支持，进行全方位的银屑病防治，推动银屑病的研究，促进新药的开发，提高银屑病的防治水平。
. 在银屑病俱乐部里，可提供心理交流和畅谈倾诉的机会，让患者倾斜的心理天平重新趋于平衡，客观上起到心理治疗的作用。在俱乐部中缓解期病情轻的银屑病者可帮助重症者，患者之间互利共济，不仅促进患者的康 复，又可为家庭、社会解放劳动力。最后，在依靠自助和互助的基础上可以造成一定的社会影响，促进社会的关怀，加强医务界对银屑病防治的重视。通过社会各界的资助，促使医务界对本病更深入地研究，以最终战胜银屑病。
所以，我们期望全国都涌现“银屑病俱乐部”，也希望银屑病患者都携着共同的心愿，信心百倍地走进俱乐部。
