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最近，中国药品生物制品检定所抗生素室主任、研究员胡昌勤正在为解决头孢类抗生素不良反应问题而忙碌。去年初，来自国家药品不良反应检测中心的监测数据显示，抗生素类注射剂的药物不良反应发生率高，而其中头孢曲松钠等头孢类产品在有效期内质量检测不合格率比较高。
胡昌勤表示，为找到头孢类产品质量检测不合格率居高不下的原因，他已经带领中国药品生物制品检定所抗生素工作室的工作人员潜心研究了近两年，目前，头孢类注射剂不合格的主要指标———澄清度不达标的原因已经基本清楚：普通丁基胶塞与头孢菌素的相溶性较差是主因。
胡昌勤介绍，根据我国药典标准，国家有关部门在对头孢类注射剂产品进行质量检测中，有一个项目为药液的澄清度的颜色，即药液在有效期内不能出现混浊、变颜色现象。药品一旦出现这些现象，就被视为不合格产品。然而，从头孢类注射剂产品的质量检测情况来看，液体浑浊、变色发生率很高。头孢类注射剂一旦发生浑浊、变色现象，就可能引发药物的不良反应。胡昌勤认为，导致头孢类制剂溶解后浑浊的主要原因是丁基胶塞与药液的相溶性不好。
有关资料显示，丁基胶尽管在洁净度、化学稳定性、气密性和生物性能上都优于普通橡胶，但是由于配方复杂及所加原材料浓度梯度的关系，丁基胶塞在对一些分子活性比较强的药物进行封装后，胶塞中的部分溶出物会慢慢释放，被药物吸附，这样就产生了胶塞与药物的相溶性问题。药品溶解后溶液的澄清度超标与样品在临床中出现的过敏等毒副反应有关。
上海市食品药品包装材料检测所也曾经专门对头孢类抗生素与国产丁基胶塞的相溶性做过试验。结果表明，产品在有效期内存储时间加长与澄清度指标超标成正比。这说明，澄清度问题的形成与两方面因素有关：一方面可能是药液质量不稳定，随有效期内存储时间延长而出现澄清度问题;另一方面是胶塞与药液的相溶性不好，随着储存时间的延长，发生化学反应而出现澄清度问题。
胡昌勤表示，国际市场上，丁基胶塞的品种非常多，选择性非常大。国内相关部门尽管为企业更换丁基胶塞给予两年多时间的过渡期，但是胶塞的品种较少，药企可选择余地不大。另外，我国的相溶性试验水平也与国外有一定的差距。
目前，尽管胡昌勤认为已找到解决头孢类澄清度的原因，但是由于覆膜胶塞价格高于普通丁基胶塞近一倍，上游注射剂生产企业在利润微薄的情况下不愿使用覆膜胶塞。“我们一直向有关部门呼吁，通过产品价格的调控来推广覆膜胶塞的使用，毕竟药品安全是关系民生的大事。”胡昌勤说。
