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喹诺酮类抗菌药因其具有抗菌谱广，抗菌活性强，生物利用度高，服用方便并与许多抗生素间无交叉耐药性，高效低毒，价格低廉等多种优点，已成为广泛应用于临床的全合成抗感染药物。因此自从1962年美国首先发现第一个喹诺酮类抗菌药一萘啶酸以来，该类药物现已发展到第四代。目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、司帕沙星等。第三代药物广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织等革兰阴性细菌引起的感染。临床使用喹诺酮类抗菌药时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应，而且要注意药物之间的相互作用，下列药物不宜与喹诺酮类抗菌药合用：
含铝、钙、铁等多价阳离子制剂（如氢氧化铝、乳酸钙等） 由于阳离子与喹诺酮类药的4-酮氧基-3羟基发生络合反应，因此减少喹诺酮类抗菌药的吸收，药---时曲线下面积可减少98%，生物利用度降低，所以两药应避免同时使用，若需要连用时，可先服用喹诺酮类抗菌药，2小时后再服用阳离子制剂。
维生素C、氯化胺 喹诺酮类抗菌药在中性或弱碱性环境中杀菌力最强，且不易产生抗药性；在偏酸性时抗菌作用最弱，因此不宜与酸性药物合用。
利福平及伊曲康唑 部分结核患者因多种原因可能容易并发真菌感染，因此需要同时进行抗结核和抗真菌感染治疗。利福平是肝药酶促剂，能增强肝药酶的活性，拮抗喹诺酮药物的活性，因此两药不宜合用。
双脱氧肌酐 该药与喹诺酮类抗菌药同时服用可增高胃内pH值，从而降低喹诺酮类抗菌药在消化道的吸收。
铁剂 铁剂的螯合作用和对消化道吸收能力的影响可降低喹诺酮类抗菌药的生物利用度。
胃肠道用药 碳酸钙、小苏打、硫酸镁等药物，若与喹诺酮类抗菌药同时服用，可明显降低喹诺酮类抗菌药的吸收。
万古霉素 万古霉素对喹诺酮类抗菌药有拮抗作用，同时使用可降低喹诺酮类抗菌药的疗效。
嘌呤化合物 如咖啡因、茶碱类药物等，喹诺酮类抗菌药与此类药物联合应用时，可降低其消除率，易增加咖啡因和茶碱类药物的不良反应，引起中枢神经系统过度兴奋。
抗酸剂 如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁及奥美拉唑等抗酸剂，对喹诺酮类也有不利影响，特别是对环丙沙星，合用既影响其吸收又使其在肾小管中的溶解度下降，易析出结晶损伤肾脏。
其它药物 与口服抗凝血药物如华法令同时使用有增加出血的危险。依诺沙星与布洛芬合用有引起惊厥的危险。司巴沙星与胺碘酮、阿司咪唑、卡普地尔、奎尼丁、舒托必利、特非那定等联用有增加心律失常的危险。
最后特别提醒的是，因为喹诺酮类抗菌药具有软骨毒性，孕妇及18岁以下青少年和婴幼儿，应慎用。
