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药物的近似溶解度

中华人民共和国药典（1995年版）二部凡例中规定药品的近似溶解度以下列名词表示：极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解

发布时间：2022-07-29

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关于进一步规范药品名称管理的通知

国食药监注[2006]99号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：针对当前社会反响药品名称混乱、一药多名等问题，为加

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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序

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2006年药品安全监管重点确定

全国药品安全监管工作会议确定，针对药品安全监管工作特点，2006年药品安全监管将遵循“创新监管、突出应急、注重长效、找准薄弱环节、加

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药品说明书和标签管理规定

国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现

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生物制品的管理

用微生物（细菌、噬菌体、立克次体、病毒等）、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成，作为预防、治疗、诊断特定传

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放射性药品的管理

一、放射性药品的定义凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记

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医疗用毒性药品管理办法

（1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过 1988年12月27日中华人民共和国国务院令第23号发布）第一条为加强医疗用毒性药品的

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缓释、控释制剂指导原则

缓释、控释制剂系指与普通制剂比较，药物治疗作用持久、毒副作用低、用药次数减少的制剂。由于按制剂设计要求，药物可缓慢地释放进入体内

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药物稳定性试验指导原则

稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

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药物的近似溶解度

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