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什么是先天性β脂蛋白缺乏症？

先天性β脂蛋白缺乏症是一种由常染色体隐性遗传的脂蛋白代谢异常的疾病。极为罕见。患者常于2岁以下患腹泻和脂肪便。小肠粘膜细胞含有几乎

发布时间：2022-07-29

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什么是遗传性口形细胞增多症？

遗传性口形细胞增多症是一种以血液中口形细胞明显增多并超过5％为特征的少见的溶血性贫血。用光学显微镜观察，在普通血片中该病红细胞中间

发布时间：2022-07-29

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如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症？

诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞，至少超过25 ％。如在家族中，特别是父母，能发现同样的红细胞形

发布时间：2022-07-29

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遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现？

遗传性椭圆形细胞增多症作实验室检查，可以发现贫血者血红蛋白大多在9～10g dl左右。最突出的发现是血片中25%～90％的红细胞呈椭圆形或卵圆

发布时间：2022-07-29

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遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现？

遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型：①溶血不增多，亦无贫血；②有轻度溶血，但由于造血功能的

发布时间：2022-07-29

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遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的？

遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至

发布时间：2022-07-29

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如何治疗遗传性球形细胞增多症？

治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后，虽然红细胞膜的

发布时间：2022-07-29

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遗传性球形细胞增多症应如何诊断与鉴别诊断？

作出遗传性球形细胞增多症（HS）的诊断，主要依据： (1)临床特点：有贫血和黄疸的反复发作史，脾脏肿大。 (

发布时间：2022-07-29

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遗传性球形细胞增多症有哪些实验室发现？

遗传性球形细胞增多症(HS)的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。 (1)一般检查贫血程度大多为

发布时间：2022-07-29

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遗传性球形细胞增多症有哪些临床表现？

遗传性球形细胞增多症主要表现为贫血、黄疸的多次发作，及脾肿大。这些表现，于幼年即可出现，但有一些病例因贫血极轻微或当时未被察觉，直

发布时间：2022-07-29

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